 | 2020/2/18 GJB2 part2 | |  醫師您好，我女友有請台中慈濟許副院長看，有做CT(電腦斷層掃描)，許副院長是說CT看起來是比較小，但整體結構應該還好，抽血報告是寫「同合子」，許副院長也說原則上我是AA女友是aa，下一代應該都正常，但是最近又聽說遺傳學上還有一個「性聯遺傳」，這樣是不是男性有變數?我XY她xx，生女生不發病但生男生因為只有一個x有同時x是由女友那邊來聽力基因在x，所以男性會發病嗎?
*****以下是part1******
醫師您好，我與女友都有做抽血聽障基因診斷，結果發現 我正常(雙耳正常)，女友有GJB2 c235del(女友僅剩左耳69dB聽力)，想請教下一代孩子會是聽損兒的機率?另外請問GJB2會所謂的「性聯遺傳」嗎? 感恩!
男生 s**d
吳琬如 回 覆:
平安：單就GJB2這個位點所造成的遺傳性聽損是自體隱性遺傳，是感受性聽損常見的原因，受影響的小朋友可能在說話前即有?力障礙或遂漸惡化。但聽損的原因很複查，不知道您女友耳朵其他器官給結構是否有問題，確實的聽損原因是否僅是基因問題（而且未告知是同合子還是異合子），若您希望儘可能避免下一代聽損的可能，建議您將您女友的檢查結果帶至專研聽損的耳鼻喉科醫師 詢問。詢問
2020/2/15 下午 11:49:12 |  s**d |
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| 吳琬如 回 覆: | | 平安:GJB2位在第十三對體染色體上，因此不符合性聯遺傳準則。 | | 2020/2/20 下午 10:28:19 |
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