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行政院衛生署
JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第09.0版) 2018/4/26
【IRB重要訊息公告】修改SOP 015 追蹤審查程序 2018/4/26
【IRB重要訊息公告】修改初審審查意見表(一般審查/簡易審查)審查重點 2018/4/26
【IRB重要訊息公告】提醒計畫主持人應於期限內繳交期中報告 2018/4/26
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第08.2版) 2018/2/6
【IRB重要訊息公告】 因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告 2018/1/26
【IRB公告】2017/11/27-28進行AAHRPP認證 2017/11/24
提醒:申請「人體試驗委員會審查中證明單」,敬請於 2017/12/24 前將新案提交IRB審查 2017/11/9
【IRB重要訊息公告】新增「藥品臨床試驗受試者同意書範本」 2017/11/6
【IRB重要訊息公告】修改「已繳費通知單」 2017/11/6
【IRB重要訊息公告】衛生福利部公告「醫療機構人體試驗委員組織及作業基準」,自即日起停止適用 2017/8/15
【IRB重要訊息公告】新增「實地訪視」簡報範本 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】臨床試驗受試者同意書範本修改 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】新增「初審案申請表」文件上傳欄位 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第08.1版) 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第08.0版) 2017/5/12
【IRB重要訊息公告】新增人體試驗委員會標準作業程序分類清單 2017/5/12
【IRB重要訊息公告】未申請IRB通過即已執行或發表的處置 2017/5/12
【IRB重要訊息公告】新增個案報告病人資料提供同意書範本 2017/5/12
TFDA公告修正「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本、範本填寫說明、範例」之草案 2017/2/9
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