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行政院衛生署
JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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【IRB重要訊息公告】衛生福利部公告「醫療機構人體試驗委員組織及作業基準」,自即日起停止適用 2017/8/15
【IRB重要訊息公告】新增「實地訪視」簡報範本 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】臨床試驗受試者同意書範本修改 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】新增「初審案申請表」文件上傳欄位 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第08.1版) 2017/8/8
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第08.0版) 2017/5/12
【IRB重要訊息公告】新增人體試驗委員會標準作業程序分類清單 2017/5/12
【IRB重要訊息公告】未申請IRB通過即已執行或發表的處置 2017/5/12
【IRB重要訊息公告】新增個案報告病人資料提供同意書範本 2017/5/12
TFDA公告修正「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本、範本填寫說明、範例」之草案 2017/2/9
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第07.1-7.3版) 2017/2/2
因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告 2017/1/6
公告2017年第一、二、三 IRB會議時程 2017/1/3
提醒「申請IRB審查中證明」,請於 2016/12/23前將新案提交IRB審查 2016/12/5
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第07.1-7.2版) 2016/11/16
【衛生福利部】公告「人類細胞治療產品人體試驗附屬計畫申請資料檢核表」及「人類細胞治療產品人體試驗附屬計畫問答集」 2016/10/18
因未繳交期中複審報告,IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件 2016/8/9
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第07.1版) 2016/8/8
因未繳交期中報告,IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件 2014/8/18
【IRB重要訊息公告】修改初審案申請表送生物安全委員會條件 2016/7/18
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