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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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【IRB重要訊息公告】 更新「繳費通知單- IRB審查收費調整」 2024/2/23
【IRB重要訊息公告】「修改醫療器材SAE通報範圍」 2024/2/23
【IRB重要訊息公告】 因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告 2024/1/3
申請國科會「人體試驗委員會審查中證明單」,敬請於 2023/12/18(一)前將新案提交IRB審查 2023/12/4
【IRB重要訊息公告】「修改SAE通報範圍」 2023/10/23
【IRB重要訊息公告】「病歷回溯資料收集相關研究」 2023/10/23
【IRB重要訊息公告】 更新「繳費通知單- IRB審查收費調整」 2023/10/23
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第14.1版) 2023/8/11
【IRB重要訊息公告】 相關表格更新 2023/8/11
【IRB重要訊息公告】符合一般審查之「病歷回溯研究」 2023/5/4
【IRB重要訊息公告】受試者同意書範本更新 2023/5/4
【IRB重要訊息公告】相關表格更新 2023/5/4
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第14.0版) 2023/5/4
因未繳交期中報告,IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件 2023/5/3
【IRB重要訊息公告】修改「未成年人」定義 2023/1/13
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第13.1 & 13.2版) 2023/1/13
【IRB重要訊息公告】 因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告 2022/12/13
【IRB公告】2022/11/15-17進行AAHRPP評鑑認證 2022/11/14
申請國科會「人體試驗委員會審查中證明單」,敬請於 2022/12/19(一)前將新案提交IRB審查 2022/11/1
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第13.1版) 2022/10/27
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