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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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 公告日期:108/1/31
  【IRB重要訊息公告】 新醫療器材管理
2019年第1次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議(2019/01/16)通過新醫療器材管理將依據下列作業辦法管理:

˙ 醫療材料遵照資材部研究用醫療材料管理作業辦法
˙ 醫療儀器遵照醫工部研究用醫療儀器管理作業辦法。

相關流程請參附件
附 件: 新醫療器材管理流程與提醒單.pdf

 
 
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網站更新日期: 113/4/16 瀏覽人數: 882212