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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
 現在位置:略過巡覽連結

 公告日期:108/8/20
  【IRB重要訊息公告】 相關表格更新
2019年第3次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議(2019/08/06)通過相關表格更新如下:

1. 初審案-送審文件清單
2. 06-1.藥品臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20190806
3. 06-2.臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20190806
4. 06-3.新醫療技術(含新醫療技術合併新醫療器材)臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用)20190806
5. 06-4.基因學研究之受檢者同意書 (可視需要使用)20190806
6. 06-5.問卷研究受訪者同意書 (可視需要使用)20190806
7. 06-6.匿名問卷研究說明書 (可視需要使用)20190806
8. 研究人員財務利益衝突申報表
9. 變更案-送審文件清單
10. 期中報告-送審文件清單
11. 期中報告 個案收案表(A表-適用藥品醫療器材醫療技術研究案)
12. 期中報告 個案收案表(B表-適用非藥品 醫療器材 醫療技術研究案)
13. 結案報告-送審文件清單
14. 結案個案收案表

新增表格:06-9.新醫療器材臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用)20190806

即日起相關案件申請,請使用最新表格。
附 件:

 
 
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網站更新日期: 113/4/17 瀏覽人數: 883390