| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood／04號紫頭管(K2EDTA tube)、13號微量紫頭管(K2EDTA tube)
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| (2)建議採檢量：全血2 mL；新生兒最少採足13號微量紫頭管(K2EDTA tube) 500μL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或氣送方式傳送
(2)傳送環境要求_
(A)院內傳送：採檢後8小時內全血，以室溫(15~25℃) 。
(B)院外傳送：全血檢體以2~8℃傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
Clot或溶血(≧4+)
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
全血檢體於常溫(15~30℃)可儲存8小時，於2~8℃可儲存7天。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)可於8小時內檢驗，儲存於室溫(15~25℃)。
(B)無法於8小時內檢驗，儲存於2~8℃。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
檢體於2~8℃儲存3天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，檢體足夠且符合檢體儲存條件者。
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
5天
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| 9.檢驗方法 |
Enzymatic method
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| 10.生物參考區間 |
Neonate (age＜7 days)：12.5-21.6 U/gHb; Children (3 m -12 yrs)：8.8-18.4 U/gHb; Adults：6.4-12.9 U/gHb; Reference range for infants (Age, 7 days~3 months) is not available. Please follow up after the age of 3 months.
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| 11.適應症 |
輔助診斷G6PD缺乏症及帶因子檢查。
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12.臨床意義 |
新生兒期之臨床上的重要性，主要與高膽紅素血症有關。依台灣過去的研究顯示，新生兒高膽紅素血症的患者中，約有 三分之一為G6PD缺乏症之患者。而這其中約有百分之三十的患者因發生核黃疸，而導致聽力障礙、手足徐動症或嚴重之心智障礙等後遺症，甚至死亡。葡萄糖-6-磷酸去氫?缺乏症(G6PD deficiency)，俗稱蠶豆症，此酵素之基因位於X染色體上，為一性聯遺傳的疾病，男性發病率高於女性。統計顯示，台灣每百名男性新生兒中，就有三人具有蠶豆症體質。此類病人在接觸某些藥物或感染時，易引起溶血性貧血，出現虛弱、黑尿、鞏膜黃膽等現象。但患者之臨床表現（含預後）非常不一致，國內外專家學者都一致認定此種缺乏症其臨床表現之不一致是因為導致此病之分子缺損不一樣有關。是否患有蠶豆症，可直接檢驗紅血球的葡萄糖-6-磷酸去氫?的活性得知，但此檢驗並不能檢查出婦女是否為隱性帶基因者？除非是作基因型的檢查或生過有蠶豆症的小孩才會知道自己為隱性帶基因者。婦女若確定自己是隱性帶基因者，在懷孕時應該避免食用或接觸引起急性溶血的物品，因其所懷的男性胎兒會有一半的機會為蠶豆症體質。
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| 13.執行組別 |
生化免疫組(連絡電話：04-7238595轉5935)
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| 14.其他 |
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| 15.資料來源 |
G-6-PD標準檢驗程序
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| 16.生效日期 |
2024/3/18
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