| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：血液/4號紫頭管(K2 EDTA tube)
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| (2)建議採檢量：2.0 mL全血
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：依醫師指定時間抽血，建議採檢時間為最低濃度(Trough)(下次給藥前採檢)。
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或氣送方式傳送
(2)傳送環境要求：
(A)院內傳送：採檢後全血檢體以常溫傳送。
(B)院外傳送：採檢後全血檢體以2~8℃傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
未依醫囑指定時間採檢、已凝固或部分凝固之檢體。
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
於室溫請24小時內傳送，若無法24小時內送達，2~8℃可儲存7天，若超過7天無法到達，請儲存於-10℃以下。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)可8小時內完成上機：儲存於室溫；
(B)無法於8小時內完成上機：於2~8℃。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
於2~8℃儲存3天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，且符合指定用藥及採檢時間以及檢體儲存條件者。
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
4天
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| 9.檢驗方法 |
化學冷光微粒酵素免疫分析法(chemiluminescent Microparticle Immunoassay；CMIA), Architect i1000
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| 10.生物參考區間 |
4.0~15.0 ng/mL；
備註說明：
Optimal ranges depend on patients' clinical state.
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| 11.適應症 |
定量全血中Sirolimus濃度，協助腎臟及肝臟移植患者治療及追蹤。
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12.臨床意義 |
Sirolimus是一種免疫抑制藥物，常與cyclosporine並用，適用於預防低至中度免疫危險的腎臟移植病患手術後之器官排斥。Sirolimus分2種劑型：溶液及錠劑。用藥後，約95%進入紅血球中，主要由肝臟及小腸微粒體代謝，特別是經由CYP3A4。膽汁和糞便途徑是代謝Sirolimus的主要途徑，半衰期範圍35 ~95小時(平均60小時)。
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| 13.執行組別 |
生化免疫組(連絡電話：04-7238595轉5935)
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| 14.其他 |
無
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| 15.資料來源 |
Sirolimus標準檢驗程序(6830-SIP-DP-SIR)
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| 16.生效日期 |
2023/11/25
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