| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：血液／03號綠頭管(Lithium heparin)
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| (2)建議採檢量：全血3.5 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或氣送方式傳送
(2)傳送環境要求：
(A)院內傳送：採檢後8小時內全血，以常溫傳送。
(B)院外傳送：採檢後，離心分離或分裝血漿，以2~8℃傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)全血：於室溫儲存4小時；
(B)血漿：分離之血漿於室溫可儲存8小時，於2~8℃可儲存48小時；無法48小時內檢測完畢者，請分裝血漿於kuhn tube，存於-20℃以下。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)可於8小時內檢驗，儲存於室溫。
(B)無法於8小時內檢驗，分離血漿儲存於2~8℃以下。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
於2-8℃儲存3天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
(1)急診、門診等候、住院急件：120分鐘；(2)門診(EN單)：1天。
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| 9.檢驗方法 |
雙向免疫酵素冷光分析法(two-site immunoenzymatic assay , sandwich)
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| 10.生物參考區間 |
(1)Males: 1.24~8.62 mIU/mL；
(2)Females:
Mid-Follicular phase: 2.12~10.89 mIU/mL,
Mid-Cycle Peak: 19.18~103.03 mIU/mL,
Mid-Luteal phase: 1.20~12.86 mIU/mL,
Postmenopausal: 10.87~58.64 mIU/mL.
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| 11.適應症 |
定量偵測人類血清與血漿中黃體素（human luteinizing hormone, LH）的含量。測定LH濃度對於預測排卵期、不孕症之評估以及腦下垂體和生殖腺疾病之診斷是重要的依據。
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12.臨床意義 |
在女性，人類黃體化激素刺激濾泡最後的成熟，使得濾泡破裂，導致排卵。人類黃體化激素是由下丘腦中體所分泌的性腺分泌激素(gonadotropin releasing hormone，GnRH)來刺激腦下垂體前葉的促性腺細胞所分泌。在正常的月經週期，濾泡期人類黃體化激素的分泌，會被estradiol負回饋作用而抑制。在濾泡成熟的過程中(對於人類濾泡刺激素的反應)，二氫基春情素的分泌會增加，這會引發性腺分泌激素的增加，以及增加腦下垂體對於性腺分泌激素的敏感度。性腺分泌激素的起伏，會造成在排卵前(週期中期)人類黃體化激素的起伏，且造成排卵。隨著這些起伏，在黃體期時，人類黃體化激素會被黃體脂酮及estradiol的負回饋作用所抑制。
在正常成熟的女性中，經期長短的不同是因為濾泡期的長短不同所造成的。在更年期的女性，因為卵巢的estradiol及黃體脂酮的分泌量下降，排除了腦下垂體的負回饋機制，導致人類黃體化激素的濃度上升。最後，排卵與月經周期減少，最後完全終止。在男性中，人類黃體化激素通常被當作是細胞間隙刺激激素，並且影響著睪丸內Leydig細胞產生睪固酮。
測量人類黃體化激素及人類濾泡刺激素的濃度通常是用來研究月經週期、生殖能力以及青春期發育的不正常，例如：不成熟的卵巢障礙、更年期、排卵疾病及腦下垂體障礙。人類黃體化激素與人類濾泡刺激素的比例常被用來診斷多囊性卵巢的疾病。人類黃體化激素與人類濾泡刺激素濃度偏低時，可能是腦下垂體有缺失；而人類黃體化激素與人類濾泡刺激素濃度偏高，且伴隨性腺類固醇濃度的下降，可能是因為性腺的缺失(更年期、卵巢切除手術、卵巢不成熟症候群、Turners症候群)。促性腺激素的濃度偏低，通常是由於女性服用口服避孕藥所造成的。男性的人類黃體化激素及人類濾泡刺激素濃度偏高，且伴隨性腺類固醇濃度的下降，可能是因為睪丸有異常或缺乏。在Klinefelter’s 症候群中，人類黃體化激素濃度可能會上升，這是因為Sertoli細胞的異常所造成。
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| 13.執行組別 |
生化免疫組(連絡電話：04-7238595轉5935)
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| 14.其他 |
無
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| 15.資料來源 |
LH標準檢驗程序(6830-SIP-EN-LH)
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| 16.生效日期 |
2024/8/23
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