| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：(A)血液/10號1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate；僅適用於兒科患者)
(B)血液/1號2.7 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate)
|
| (2)建議採檢量：(A)患者Hct≦55％：上述採血試管建議採血量之±10％(請勿將檢體蓋打開，以真空採血方式可抽取適當檢體量，淺藍頭管上緣的透明環狀標記處為建議採血量-10%之標示)
(B)患者Hct＞55％：向執行組別索取移除部份抗凝劑之採檢試管，並以空針抽取適量檢體至試管標示處。
|
| (3)採檢注意事項(病人準備)：Hct>55%患者採檢前請與檢驗醫學部連絡
|
| 2.檢體傳送要求 |
(1)全血檢體：室溫傳送
(2)血漿檢體：依傳送前儲存條件冷凍傳送
(3)應避免將血漿置於2-8℃，因為在此溫度凝固因子FactoⅦ 會被活化而影響測定結果。
|
| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
|
(2)特殊退件條件：
(A)Clot：因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果
(B)檢體量不正確（超過建議採檢量±10％）：導致檢體內鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果
(C)溶血(目測)：紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子活化影響檢測結果
(D)Hct＞55%，未調整抗凝固劑體積。
|
| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)採檢後保存於室溫於採檢後4個小時內完成傳送
(B)如果無法於採檢後4個小時內完成傳送者，則需將檢體製備為platelet poor plasma(製備方法，請聯絡分機5940)，並分裝血漿保存於-70℃，於1週內送檢。
|
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)收件後保存於室溫於24個小時內完成檢測
(B)無法於上述時間完成檢測時，需將檢體製備為platelet poor plasma(PPP)，保存於-70℃於採檢3個月內完成。
(C)PPP於使用前需以乾式恆溫槽於37±1℃ incubation 10分鐘，檢體溶解後需於2個小時內完成檢驗。
|
(3)檢驗後檢體儲存條件：
冷藏(2-8℃)保存2天
|
| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體量足夠且符合檢體儲存條件
|
| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
當mixing PT可矯正懷疑為凝固因子缺乏時，可執行Factor II、V、VII、X活性檢測。
|
| 7.受理時間 |
24小時
|
| 8.報告時效 |
2天
|
| 9.檢驗方法 |
Clotting method (Electromagnetic sensor)
|
| 10.生物參考區間 |
Interpretation is based on Rosner index(1)Index：>15 suggests of factor inhibitor(2)Index：≦15 suggests of factor deficiency.
|
| 11.適應症 |
當PT延長時，以混合試驗區分是凝固因子缺乏或是抑制物質造成之檢驗，如為凝固因子缺乏則立即混合或混合後兩小時檢測均可補正；如兩種混合任一或都不可補正時，表示檢體中有抑制物質存在。
|
12.臨床意義 |
此為PT延長時，用以區分是凝固因子缺乏或是抑制物造成之檢驗，如為凝固因子缺乏則立即混合或混合後兩小時檢測均可補正。如兩種混合任一或都不可補正時，表示檢體中有抑制物質存在。一般而言，使PT延長之抑制物較少。
|
| 13.執行組別 |
(1)執行組別：血液及組織相容組，(2)連絡電話：04-7238595轉5934
|
| 14.其他 |
臨床常用抗凝藥物，包括Direct thrombin inhibitor(如：Dabigatran)及Anti-Xa inhibitor (如：Rivaroxaban、Apixaban、Edoxaban)均可能會造成混合試驗矯正不完全 (Incomplete correction)。
|
| 15.資料來源 |
6820-SIP-HE-MPTx
|
| 16.生效日期 |
2024/7/15
|