| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood／02號黃頭管(Serum separator tube II)
|
| (2)建議採檢量：全血3 mL
|
| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
|
| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工傳送或氣送方式送檢；
(2)傳送環境要求-
(A)院內傳送：若為室溫保存須於採檢後6小時內送檢；
(B)院外傳送：採檢後，待全血檢體完全凝固，離心分裝血清，以2~8℃傳送(可放置大量冰寶傳送)。
|
| 3.退件條件 |
(1)(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
|
(2)特殊退件條件：
溶血≧2+
|
| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)全血：於室溫可儲存6小時
(B)血清：檢體需分裝於Kuhn tube，於2~8℃可儲存24小時，超過24小時儲存於-20℃以下。
|
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)可於收件後6小時內上機，儲存於室溫；
(B)無法於收件後6小時內上機，將血清分裝儲存於-20℃以下。
|
(3)檢驗後檢體儲存條件：
檢體於2~8℃儲存2天。
|
| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
|
| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
|
| 7.受理時間 |
24小時
|
| 8.報告時效 |
8天
|
| 9.檢驗方法 |
均質式全自動螢光免疫分析法(Automated immunofluorescent assay)
|
| 10.生物參考區間 |
(5th percentile~95th percentile)
11+0 week：0.790~5.620 IU/L;
12+0 week：1.140~7.720 IU/L;
13+0 week：1.650~11.080 IU/L;
14+0 week：2.310~15.560 IU/L.
|
| 11.適應症 |
PAPP-A與PlGF(FSIPLG)同時檢測可協助評估孕婦子癲前症篩檢(Preeclampsia Screening)。
|
12.臨床意義 |
於第一周產期(懷孕第11週~14週)抽血檢測PlGF與PAPP-A，可以篩檢80%早發型子癲前症，再搭配子宮動脈血流檢查及定期血壓量測，更可以有95%的篩檢率。
|
| 13.執行組別 |
生化免疫組(連絡電話：04-7238595轉5938)
|
| 14.其他 |
子癲前症篩檢(Preeclampsia screening)報告檢測數據會移轉至婦產部計算風險值，由婦產部另發出判讀報告。
|
| 15.資料來源 |
Maternal serum prenatal screening (First trimester)標準檢驗程序(6830-SIP-SI-FIR)
|
| 16.生效日期 |
2020/9/9
|