| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood／02號黃頭管(Serum separator tube II)
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| (2)建議採檢量：全血2 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：無
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或氣送方式傳送；
(2)傳送環境要求：
(A)院內傳送：採檢後8小時內全血以常溫(15~30℃)傳送。
(B)院外傳送：採檢後，待全血檢體完全凝固，離心分離或分裝血清，以2~8℃傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
嚴重溶血(溶血≧4+)
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)全血：於室溫儲存8小時
(B)血清：於室溫可儲存8小時，於2~8℃可儲存5天。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)可8小時內完成上機：儲存於室溫；
(B)無法於8小時內完成上機：儲存於2~8℃。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
(A)檢測結果陰性(Negative)檢體：非受聘外國人體檢檢體於2~8℃儲存3天；受聘外國人體檢檢體於2~8℃儲存10天。
(B)檢測結果陽性(Positive)檢體：非受聘外國人體檢檢體於-20℃以下儲存30天；受聘外國人體檢檢體於-20℃以下儲存3個月。
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，檢體足夠且符合檢體保存及採檢條件者。
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
移植急做4小時，一般件24小時。
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| 9.檢驗方法 |
常規篩檢檢測：免疫比濁法(Immunoturbidimetric assay)(Automation)；
手工效價檢測：絮狀凝集法(Flocculation)
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| 10.生物參考區間 |
Nonreactive
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| 11.適應症 |
檢測血清中梅毒抗脂質抗體(Syphilis anti-lipid antibody)
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12.臨床意義 |
RPR可作為第一及第二期梅毒的血清學篩檢，此檢測為非特異性梅毒螺旋體試驗，若結果為陽性反應時，須再以特異性梅毒試驗(如梅毒螺旋體乳膠凝集試驗(TPLA)、梅毒螺旋體酵素免疫分析法(EIA)、梅毒螺旋體化學冷光免疫分析法(CIA)及梅毒抗體間接螢光染色法(FTA-abs)等檢驗方法)進行確認試驗。
硬下疳出現後1-3週內，RPR通常為陽性。第一期梅毒之RPR效價為≧1:32 reactive，後期梅毒效價則不定，經治療後效價通常會下降。
自體免疫疾病患者體內可能出現自體抗體，而造成RPR生物性偽陽性反應。
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| 13.執行組別 |
生化免疫組(連絡電話：04-7238595轉5938)
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| 14.其他 |
檢驗程序為先以自動化儀器進行RPR定性檢測(免疫比濁法, Immunoturbidimetric assay)，當檢測結果為「Reactive」時，會再以手工法(絮狀凝集法, Flocculation)分析血清效價(titer)並發出RPR titer欄位報告。
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| 15.資料來源 |
RPR標準檢驗程序(6830-SIP-SI-VDR)
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| 16.生效日期 |
2023/2/22
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