| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Nasopharyngeal Swab / #81 RP拭子/保存液
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| (2)建議採檢量：至少3 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：檢體採集方式請參閱檢驗資訊查詢系統檢體採集標準作業程序4.19
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| 2.檢體傳送要求 |
室溫立即傳送，或2-8℃ 3天內冷藏傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)(1)一般退件條件：符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
無
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
室溫立即傳送，或2-8℃ 3天內冷藏傳送。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
2-8℃3天或低於-70℃ 可保存更長的時間。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
-70℃下7天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
當檢體量足夠且符合儲存條件時
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
60分鐘
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| 9.檢驗方法 |
多重即時反轉錄聚合酵素連鎖反應 (Multiplex real-time RT-PCR)
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| 10.生物參考區間 |
Not detected
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| 11.適應症 |
進行A型流感、B型流感的鑑別診斷，並無檢測C型流感。
陰性結果並不能排除流感病毒或呼吸道融合病毒感染，不應作為唯一使用治療或其他病患管理決策的基礎。相反地，陽性結果不排除細菌感染或與其他病毒共同感染。檢測到的因子可能不是明確的疾病原因。
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12.臨床意義 |
進行A型流感、B型流感的鑑別診斷，並無檢測C型流感。
陰性結果不能排除流感病毒感染，不應作為唯一使用治療或其他病患管理決策的基礎。相反地，陽性結果不排除細菌感染或與其他病毒共同感染。檢測到的因子可能不是明確的疾病原因。
流感和呼吸道融合病毒是呼吸道感染的主要原因。流感病毒由三種類型：A型流感、B型流感和C型流感病毒。A型流感進一步分為兩類膜蛋白，血凝素（H）和神經氨酸?（N）。在美國，A型流感H1N1、H3N2和B型流感是主要的季節性病毒。流感症狀包括發燒、寒顫、頭痛、不適、咳嗽、鼻炎、噁心、嘔吐和腹瀉。呼吸道融合病毒是一種常見的病毒，導致成年人輕度，感冒樣症狀，但可能在嬰幼兒、老年人和慢性心臟病或肺部疾病的成年人中導致嚴重的疾病。流感自動和快速檢測可以幫助有效控制，適當選擇治療和預防疫情。
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| 13.執行組別 |
執行組別：微生物組；連絡電話：04-7238595轉5936
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| 14.其他 |
(1)檢驗報告備註：
(A)Method：Multiplex real-time RT-PCR technology
(B)Target gene：Matrix gene Influenza A virus, Influenza B virus.
(C)依試劑說明書資料，本檢驗與另一FDA-cleared RT-PCR結果比較，其對於流感病毒A型、B型核酸偵測之陽性一致率分別為98.3%及95.2%而陰性一致率為96.0%及99.4%。
(2)檢測結果陽性時，不表示為活病毒或是病毒在複製中，無法測出時亦無法排除病毒感染。
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| 15.資料來源 |
Influenza virus A/B & RSV核酸快速檢測標準檢驗程序(6840-SIP-VP-LIA)
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| 16.生效日期 |
2024/7/12
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