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8.
2019年09月30日起異動17-OH Progesterone生物參考區間。
 2019.09.27

檢驗醫學部通知

                                                                 檢字10833

  期:20190927

受文者:全體醫護人員

  旨:20190930日起異動17-OH Progesterone生物參考區間。

  明:

1. 因委託代檢單位所使用的檢驗試劑升級,因此變更生物參考區間。

2. 檢驗項目採檢相關注意事項,包含病人準備、採檢及傳送方式、報告完成時間及生物參考區間等,請參考本院主網頁檢驗資訊查詢系統(http://www2.cch.org.tw/labsearch/)及各項目網頁採檢手冊說明。

檢驗項目

17-OH Progesterone(17-OHP) (17-氫氧基黃體脂酮)

檢驗收費碼

FENOHP

健保碼(點數)

27057B (260)

是否接受代檢

檢體需求

1

採檢須知

 

(1)檢體/採檢容器:血液/02號黃頭管(Serum separator tube II)04號紫頭管(K2EDTA tube)

(2)建議採檢量:2 mL全血

(3)採檢注意事項(病人準備):無

2

檢體傳送要求

(1)傳送方式:以人工或氣送方式傳送

(2)傳送環境要求:全血於8小時內以常溫(15~30)傳送;分離之血清或冷凍血清以2~8或放置大量冰寶方式傳送。

3

退件條件

(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。

(2)特殊退件條件:溶血

4

檢體之儲存條件

(1)傳送前儲存條件:全血儲存室溫;血清/血漿儲存2~8可穩定24小時,-18以下可穩定1年。

(2)檢體上機前儲存條件:委外代檢項目不適用

(3)檢驗後檢體儲存條件:儲存於2~8 2

5

追加(additional) /

複驗(repeat)條件

委外代檢項目不適用

6

進一步檢驗(further examination)

7

受理時間

24小時

8

報告時效

10

9

檢驗方法

放射免疫分析法(RIA)

10

生物參考

區間

(1)男性:0.55~1.99 ng/mL

(2)女性:

濾泡期:0.21~1.45 ng/mL

黃體期:0.61~2.88 ng/mL

排卵前期:0.55~2.01 ng/mL

避孕期:0.18~1.47 ng/mL

停經期:0.16~0.79 ng/mL

懷孕第一孕期:0.93-3.82 ng/mL

懷孕第二孕期:1.23-3.70 ng/mL

(3)兒童族群

  6-23個月:0.14~2.35 ng/mL

2-11()0.14~1.41 ng/mL

12-15()0.32~2.10 ng/mL

2-9()0.19~1.63 ng/mL

10-15()0.42~2.64 ng/mL

11

適應症

定量血清中17α-OH Progesterone協助診斷21-hydroxylase

deficiency及治療先天性腎上腺增生、多毛症、不孕症。

12

臨床意義

(1)17α-hydroxy Progesterone17-氫氧基黃體素是類固醇荷爾蒙,主要是由腎上腺所分泌,而卵巢、睪丸、胎盤也少量分泌。血液循環中之17α-OH Progesterone如同Cortisol,早上的血中濃度較下午的血中濃度為高,因此抽血時,必須有一致性的抽血時間。在女性生理週期的黃體期及懷孕之婦女,17α-OH progesterone Progesterone相同有上昇的現象。

(2)它的檢測可用於診斷及治療先天性腎上腺增生、多毛症、不孕症。先天性腎上腺增生病人,由於體內缺乏17α-氫氧基酵素(17α-hydroxylase),造成無法合成Cortisol,對腦下腺負回饋的結果,增加ACTH 分泌,導致醛固酮大量合成,形成腎上腺增生症狀。21α-氫氧基酵素(21α- hydroxylase)的缺乏,使得合成過多的睪固酮,造成女性男性化、快速的骨骼成長、及男童青春期提早的假象。它的檢測也可以使用於新生兒的先天性腎上腺增生的篩檢。

13

執行組別

生化免疫組(連絡電話:04-72385955938)

14

其他

(1) 委託邱內科診所代檢

(2) 定期使用Spironolactone治療的患者,17α-OH Progesterone會偽性偏高,建議至少停藥3週再檢測。

 

3.   相關問題,請聯絡總醫檢師蕭玉鑫,分機5940

 

檢驗醫學部主任 林正修



 
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