| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：(A)血液/10號1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate；僅適用於兒科患者)
(B)血液/01號2.7 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate)
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| (2)建議採檢量：(A)患者Hct≦55％：上述採血試管建議採血量之±10％(請勿將檢體蓋打開，以真空採血方式可抽取適當檢體量，淺藍頭管上緣的透明環狀標記處為建議採血量-10%之標示)
(B)患者Hct＞55％：向執行組別索取移除部份抗凝劑之採檢試管，並以空針抽取適量檢體至試管標示處
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：如有Hct>55%患者須採檢，請採檢人員與執行組別連絡。
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)全血檢體：室溫傳送
(2)血漿檢體：依傳送前儲存條件冷藏或冷凍傳送
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| 3.退件條件 |
(1)(1)一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
(A)Clot：因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果
(B)檢體量不正確（超過建議採檢量±10％）：導致檢體內 鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果
(C)溶血：紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子 活化影響檢測結果
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)檢後保存於室溫於採檢後2個小時內完成檢測
(B)如果無法於採檢後2個小時內完成檢測者，需將檢體製備為platelet poor plasma(製備方法請聯絡分機5934)，並分裝血漿保存於-70℃，於1週內送檢。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)收件後保存於室溫於4個小時內完成檢測
(B)無法於4個小時內完成檢測時，需將檢體製備為platelet poor plasma，保存於-70℃，於採檢後3個月內完成。
(C)血漿經37℃解凍後，需再次離心後應於2小時內完成上機檢測。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
冷凍保存之檢體，保存至少3個月。
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體量足夠且符合檢體儲存條件者
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
7天
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| 9.檢驗方法 |
免疫比濁法(Latex enhanced immunoassay)
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| 10.生物參考區間 |
50 ~ 220%
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| 11.適應症 |
此檢驗主要為第十三因子抗原的檢測，第十三因子主要為將fibrin monomer轉為fibrin polymer，缺乏時無法形成穩定的fibrin。
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12.臨床意義 |
(1)Factor XIII被凝血?裂解後活化，會改變其結構，從而暴露出可以與纖維蛋白結合導致交聯的活性位點，這種交聯對血塊的結構完整性有很大貢獻。因此，XIII因子的缺乏不會干擾凝塊形成，但產生的凝塊異常脆弱，因此在維持止血方面效果較差
(2)患有遺傳性 Factor XIII缺陷的患者表現出嚴重的出血素質，在大多數情況下，需要終身補充治療。除了維持正常止血之外，XIII因子在動脈粥狀硬化、傷口癒合、發炎和懷孕中也發揮作用。
(3)XIII因子缺乏症是一種罕見的體染色體隱性遺傳性出血性疾病，發生率為 1-300 萬分之一，大多數 XIII因子缺乏症患者的 XIII-A subunits基因 (F13A) 存在突變。 大多數突變是錯義突變，導致改變的蛋白質不規則折疊和不穩定，而 XIII-B subunits (F13B) 的突變則很少。
(4)由於XIII因子的合成減少或消耗增加，導致多種疾病出現後天XIII因子缺乏症。肝臟疾病是 XIII因子產生減少的主要原因，而發炎性疾病（例如發炎性腸道疾病或敗血症）可導致XIII因子的局部蛋白水解降解增加，以及白血病。某些藥物（isoniazid, penicillin, and phenytoin）與 XIII因子抑制劑的產生有關。
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| 13.執行組別 |
(1)執行組別：血液及組織相容組，(2)連絡電話：04-7238595轉5934
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| 14.其他 |
無
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| 15.資料來源 |
Factor XIII antigen標準檢驗程序(6820-SIP-HE-F13A)
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| 16.生效日期 |
2023/11/22
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