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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗醫學科網站 檢驗通告 檢體採集原則

檢驗項目 Factor Ⅱ activity;Factor V activity;Factor VII activity;Factor X activity
檢驗收費碼 FHEF2;FHEF5;FHEF7;FHEF10 健保碼(點數) 08057B(400點)、08058B(400點)、08059B(400點)、08062B(400點)
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:(A)血液/10號1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate;僅適用於兒科患者) (B)血液/1號2.7 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate)
(2)建議採檢量:上述採血試管建議採血量之±10%(請勿將檢體蓋打開,以真空採血方式可抽取適當檢體量,淺藍頭管上緣的透明環狀標記處為建議採血量-10%之標示)
(3)採檢注意事項(病人準備):(A)如有Hct>55%患者須採檢,請採檢人員與執行組別連絡。 (B)患者Hct>55%:向執行組別索取移除部份抗凝劑之採檢試管,並以空針抽取適量檢體至試管標示處。 (C)使用口服維他命K拮抗藥物病人,因factor II、VII、IX、X活性會下降,建議在不影響治療之狀況下,停藥兩週再檢測。
2.檢體傳送要求 (1)全血檢體:室溫傳送 (2)血漿檢體:依傳送前儲存條件冷凍傳送(乾冰傳送)
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
(A)Clot:因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果 (B)檢體量不正確(超過建議採檢量±10%):導致檢體內鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果 (C)溶血(目測):紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子活化影響檢測結果
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
(A)採檢後保存於室溫於採檢後4個小時內完成傳送 (B)如果無法於採檢後4個小時內完成傳送者,則需將檢體製備為platelet poor plasma(platelet<10,000/uL),並分裝血漿保存於-20℃以下,於1週內送檢。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)收件後保存於室溫於3個小時內完成檢測 (B)檢體無法於4個小時內完成檢測時,需將檢體製備為platelet poor plasma(PPP),保存於-70℃,於採檢後1個月內完成。 (C)經37℃解凍後,PPP應於2小時內完成上機檢測。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
冷凍保存於-70℃冰箱至少3個月。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 檢體量足夠且符合檢體儲存條件者
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 7天
9.檢驗方法 One-stage PT assay(Electromagnetic sensor)
10.生物參考區間 (1)Factor II activity:70-120% (2)Factor V activity:82-159% (3)Factor VII activity:55-170 % (4)Factor X activity:70-120 %
11.適應症 當PT延長懷疑為外因性外在路徑凝固因子缺乏時,可檢測factor II、factor V、factor VII與factor X活性。

12.臨床意義

外在路徑血因子缺乏症,可分為先天性或後天性。
13.執行組別 (1)執行組別:血液及組織相容組,(2)連絡電話:04-7238595轉5934
14.其他 臨床常用抗凝藥物,包括Direct thrombin inhibitor(如:Dabigatran)及Anti-Xa inhibitor (如:Rivaroxaban、Apixaban、Edoxaban)均會使血液凝固因子活性檢測結果偽低。
15.資料來源 PT-based factor activity標準檢驗程序(6820-SIP-HE-F2x)
16.生效日期 2024/7/18



 
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