1.採檢須知 |
(1)檢體/採檢容器:檢體:尿液(Urine)、腹水(Ascites)、胸肋膜液(Pleural fluid)、膽汁(Bile)、呼吸道檢體(Respiratory tract samples)、組織(Tissue)、關節液(Synovial fluid)、心包液(Pericardial fluid)、胃液(Gastric aspirate)、膿瘍(Abscess)、腦脊髓液(CSF),包括腰椎穿刺腦脊髓液(CSF , lumbar puncture(LP))、Ommaya reservoir抽取腦脊髓液( CSF , Ommaya reservoir(OR))、腦室引流腦脊髓液(CSF , Ventricular drain(VD))
培養陽性確認為分枝桿菌且經ICT鑑定非為MTBC之固態培養基(如L-J、7H11、7H10)菌落
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(2)建議採檢量:沾滿1個接種環(1μL定量接種環)的菌量
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(3)採檢注意事項(病人準備):無
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2.檢體傳送要求 |
以實驗室儲存之菌株執行,不需送檢
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3.退件條件 |
(1)一般退件條件:無
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(2)特殊退件條件:
無
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4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件:
自FMITBF、MITBQ檢驗碼簽收後56天內之陽性培養基置CO2溫箱培養,FMITBF、MITBQ檢驗碼終報完成後,陽性培養基至負壓實驗室室溫保存7天。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
同傳送前儲存條件
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(3)檢驗後檢體儲存條件:
菌株存於含2mL 7H9保存液之無菌螺旋管中並於-70℃保存。
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5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體符合儲存條件者
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6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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7.受理時間 |
24小時
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8.報告時效 |
3天
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9.檢驗方法 |
MALDI-TOF質譜儀
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10.生物參考區間 |
不適用
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11.適應症 |
用於區別臨床常見NTM的型別
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12.臨床意義 |
(1)NTM廣泛存在於自然界,屬於環境中的腐生菌,為引起人類伺機性染之低病原性微生物。
(2)大部分的NTM對於抵抗力不佳的宿主會引起感染症狀,其中與人類感染有關的疾病,包括:成年病患的肺部感染、孩童的頸部淋巴腺感染、皮膚軟組織骨骼感染及免疫機能不全病患的全身性感染。NTM有時會干擾結核病之診斷,面對類似病患,醫師在診斷時應格外謹慎。
(3)將NTM分出型別有助於醫師選擇用藥及臨床處置
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13.執行組別 |
(1)執行組別:微生物組 (2)連絡電話:04-7238595轉5936
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14.其他 |
無
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15.資料來源 |
NTM Typing標準檢驗程序(6840-SIP-MI-NTMT)
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16.生效日期 |
2024/3/1
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