| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：Blood／02號黃頭管(Serum separator tube II)；得用03號綠頭管(Lithium heparin)代替。
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| (2)建議採檢量：全血3.5 mL
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：本項目容易受到維生素B7(生物素, biotin)干擾，請於抽血前48小時暫停使用含維生素B7藥物或保健食品。
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| 2.檢體傳送要求 |
(1)傳送方式：以人工或氣送方式傳送
(2)傳送環境要求：全血可於8小時內送達，以常溫(15~30℃)傳送；分離之血清或冷凍血清以2~8℃傳送。
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
輕度溶血(溶血≧1+)
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
(A)全血：於常溫(15~30℃)可儲存4小時；
(B)血清：分離之血清於常溫(15~30℃)可儲存8小時，於2~8℃可儲存48小時；分裝血清於kuhn tube，長期保存需儲存於-20℃以下。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
(A)可於8小時內檢驗，儲存於常溫(15~30℃)。
(B)無法於8小時內檢驗，分離血清或血漿儲存於2~8℃以下。
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
檢體於2-8℃儲存3天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
2天，檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
2天
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| 9.檢驗方法 |
雙向免疫酵素冷光分析法(two-site immunoenzymatic assay, sandwich)
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| 10.生物參考區間 |
≦35.0 U/mL
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| 11.適應症 |
定量在人類血清中CA19-9抗原的含量，協助胰臟癌患者之治療追蹤。
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12.臨床意義 |
一般而言，只有少量的CA 19-9抗原會表現在正常人或是有良性腫瘤病人的血液循環中。大部分罹患胰臟癌的病人，血液中CA 19-9抗原的濃度會有上升的現象。
CA 19-9抗原起初是在大腸直腸癌的病人中被發現的，之後陸續發現在胰臟癌、膽管癌、肝癌、胃癌還有食道炎的病人中也有CA 19-9抗原存在。但在沒有罹患癌症的病人體內也有CA 19-9抗原上升的現象，例如：肝硬化、膽道炎、肝炎、胰臟炎以及非惡性的胃腸疾病。
胰臟癌在西方國家以及工業城市發生率較高，而在未開發的國家則較低。目前胰臟癌的發生率在歐洲有上升的現象。在美國，胰臟癌的發生率已持續25年保持不變，而胰臟癌的死亡率為第四位。
CA 19-9抗原的濃度可用來作為胰臟癌病人治療時的監測，在胰臟癌病人的體內，高濃度的CA 19-9抗原可促進病人病程的發展。當CA 19-9抗原濃度持續不斷上升，則表示癌症有惡化的情形。 CA 19-9抗原濃度持續不斷上升，表示治療的情形比較不好；若CA 19-9抗原濃度有下降的情況，則表示有良好的治療效果。
Access GI Monitor檢測並不建議作為篩選的工具，因為數值若在範圍值之下也不能表示沒有胰臟癌發生，仍有其他臨床上可使用的方法來做為監測胰臟癌的進程以及病人的治療情況。
CA 19-9抗原結果應依據病人症狀、臨床病史及其他檢驗檢查數據等臨床表現進行解釋。在一些良性腫瘤、胰腺癌、其他惡性疾病或其他非癌症疾病的血清或血漿中也可觀察到升高的濃度，所以CA 19-9不應用作癌症篩查檢測。
本院使用Access GI Monitor檢驗試劑檢測CA 19-9，不同平台檢驗報告不可互相比較使用。
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| 13.執行組別 |
生化免疫組(連絡電話：04-7238595轉5935)
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| 14.其他 |
此Access GI Monitor檢驗試劑檢測CA 19-9容易受到高濃度生物素(biotin)干擾，當檢體中具生物素濃度≦25 ng/mL時CA 19-9檢測結果不會產生顯著偏差(≦10%)，但當檢體中含生物素濃度＞25 ng/mL時可能導致CA 19-9結果產生顯著(＞10%)的負偏差，因此若有使用生物素相關產品時，在抽血前建議抽血前應停止使用含Biotin藥品或綜合維他命或健康食品至少48小時。
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| 15.資料來源 |
CA 19-9標準檢驗程序(6830-SIP-SI-199)
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| 16.生效日期 |
2024/11/7
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