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檢驗項目 Chromogranin A(嗜鉻粒蛋白A)
檢驗收費碼 FSICGA 健保碼(點數) 自費
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:檢體/採檢容器:血液/ 02-黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)
(2)建議採檢量:建議採檢量:2 mL全血
(3)採檢注意事項(病人準備):接受氫離子幫浦抑制劑治療的病人會導致CgA的濃度上升,建議在測量CgA至少兩週前需停用氫離子幫浦抑制劑。
2.檢體傳送要求 以人工傳送或氣送方式送檢;已分裝之冷凍血清,傳送過程應以冰寶維持低溫
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
全血應於採檢後8小時內送到實驗室否則應分離血清,冷凍儲存於-20℃。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
該項目不適用(委外代檢項目)
(3)檢驗後檢體儲存條件:
儲存於2-8℃冰箱2天
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 委外代檢項目不適用
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 5天
9.檢驗方法 自動化免疫螢光法(automated immunofluorescent assay; KRYPTOR, Brahms)
10.生物參考區間 < 101.9 ng/mL
11.適應症 協助臨床醫師診斷神經內分泌腫瘤血清標誌(Neuroendocrine Tumor,NET)及治療追蹤。

12.臨床意義

Chromogranin A(CgA)是神經內分泌細胞內的主要蛋白,可作神經內分泌腫瘤血清標誌(Neuroendocrine Tumor,NET),如神經母細胞瘤(Neuroblastoma)及嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)。CgA為酸性、驗水性49 kD存在神經內分泌細胞的chromaffin顆粒內。高濃度的CgA可出現在良性疾病,如腸胃道疾病、腎臟衰竭及心臟血管疾病。約50-100%的神經內分泌瘤病人可出現上升的嗜鉻粒蛋白A(CgA),上升的程度與腫瘤的負荷量有關。以血中CgA值升高來診斷神經內分泌瘤的準確性,其特異性在71.3-85.3%,靈敏性在77.8-84%。在患有實質性腎臟病,或肝衰竭的病人血清中,會有非專一性的升高。
13.執行組別 生化免疫組(連絡電話:04-7238595轉5938)
14.其他 委託大安聯合醫事檢驗所代檢
15.檢驗效能
(量測不確定度)
16.資料來源 Chromogranin A標準檢驗程序(6830-SIP-SI-CGA)
17.生效日期 2020/6/5



 
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