關鍵字
 
Q W E R T Y U I O P
A S D F G H J K L
Z X C V B N M
首頁
  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗醫學科網站 檢驗通告 檢體採集原則

檢驗項目 HIV-1 viral load, HIV-1 viral load (衛生局委託專用)
檢驗收費碼 FVPHVL, FVPHVL1 健保碼(點數) 14074C(4000點);自費4000元
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:血液(血漿)/14.珍珠白蓋管(K2EDTA tube)
(2)建議採檢量:血液:5mL
(3)採檢注意事項(病人準備):
2.檢體傳送要求 (1)採檢後以室溫立即傳送,如無法於15-25℃ 24小時內送達實驗室請先自行離心,將血漿分離,保存於2-8℃冰箱(最多3天)。(有separating gel血漿檢體則不需分離)。 (2)分離血漿保存條件:15-25℃ 24小時;2-8℃ 3天;-20℃以下可冷凍保存30天。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
A.採檢後以室溫立即傳送,如無法於15-25℃ 24小時內送達實驗室請先自行離心,將血漿分離,保存於2-8℃冰箱(最多3天)。(有separating gel血漿檢體則不需分裝)。 B.分離後血漿保存條件:15-25℃ 24小時;2-8℃ 3天;-20℃以下可冷凍保存30天。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
分離血漿保存條件:15-25℃ 24小時;2-8℃ 3天;-20℃以下可冷凍保存30天(冷凍保存僅限已分裝之血漿檢體)。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
檢驗後剩餘的血漿保存於-70℃冰箱至少保存14天。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 檢體量足夠且符合檢體儲存條件
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 3個工作天
9.檢驗方法 Real-time PCR
10.生物參考區間 Not detected
11.適應症 提供HIV-1感染相關病情變化及療效追蹤,不適合作為篩檢或確認HIV-1感染之診斷依據。

12.臨床意義

人類免疫不全病毒( Human Immunodeficiency Virus, HIV)是後天性免疫不全症候群(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)的致病原。急性HIV的症狀特徵為: 初始感染後3到5周出現類似感冒症狀,並伴隨著高血液病毒量。症狀開始4到6周內,即可偵測到HIV特異性的免疫反應。抗體陽轉後,周邊血液的病毒量下降,大部分患者進入無症狀期,可達數年的時間。周邊血液HIV病毒的定量檢測可幫助了解HIV感染的發病,並可以作為預後以及管理病患的重要依據。監測血漿中的HIV病毒RNA量(病毒負荷量),CD4+T細胞數目,以及病人的臨床狀況會用以決定抗病毒治療的開始或是療程改變。抗病毒治療的主要目標在於降低血漿中的病毒量,達到現有病毒量檢測可偵測到的最小值以下。
13.執行組別 微生物組(連絡電話:047-238595轉5939)
14.其他 檢驗報告備註 (1)Method: Quantitative real-time PCR (2)Target sequence: The pol integrase and LTR of the HIV-1 genome allowable to detect all subtypes of group M, group O and group N. (3)Analytical measurement range: 20-10,000,000 copies/mL (4)Limitation: Not intend to be used as a screening test for HIV-1 or as a diagnostic test to confirm the presence of HIV-1 infection. (5)Interpretation: (A)Not detected : Target not detected (B)<20 copies/mL: Detected but below lower limit of quantitation (6)For monitoring HIV-related illness or HIV activity. (7)1 copy=1.63 IU
15.資料來源 HIV viral load標準檢驗程序 (6840-SIP-VP-HVL)
16.生效日期 2024/7/25



 
  財團法人彰化基督教醫院 無標題文件
網站瀏覽人數:3901168   線上人數:74