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檢驗項目 Influenza A/B Ag rapid test
檢驗收費碼 FVPINF;FVPINFP(兒童醫院) 健保碼(點數) 14065C (150點)/ 14066C(150點)
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:(A)Nasopharygeal swab:#49-病毒鼻咽拭子、#43-病毒咽喉/直腸拭子 (B)Nasopharygeal wash/aspirate / #35-50mL 無菌試管、#48-蓄痰盒
(2)建議採檢量:Nasopharygeal wash/aspirate至少1 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):檢體採集方式請參閱檢驗資訊系統檢體採集標準作業程序4.19
2.檢體傳送要求 檢體採檢後室溫立即傳送,如無法立即傳送請保存於2-8℃冰箱,以低溫傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
明顯含血或是太黏稠
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
室溫,無法立即傳送請保存於2-8℃於採檢後24小時內送檢。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
收件後立即操作,無法立即操作時,檢體保存於室溫4小時或2-8℃下24小時內需完成操作。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
剩餘檢體:2-8℃保存3天
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 當檢體量足夠且符合保存條件時
6.進一步檢驗(reflex additional examination) Invalid或是Influenza A、Influenza B antigen dual positive檢體,可加做viral culture確認。
7.受理時間 24小時
8.報告時效 40分鐘
9.檢驗方法 免疫螢光法(ImmunoFluorescence Assay, FIA)
10.生物參考區間 Negative
11.適應症 Sofia Influenza A+B FIA抗原檢驗採用免疫螢光技術,測定為直接由鼻咽拭子、鼻咽沖洗液/引液檢測流行性感冒A與B型抗原之快速定性法。此測定用來幫助快速鑑別診斷急性流行性感冒病毒A與B型感染。

12.臨床意義

流感病毒是導致呼吸道高傳染性、急性和病毒性感染的病原體。流感病毒是具有大量變種的單鏈RNA病毒。流感病毒主要有三種類型:A型、B型和C型。A型流感病毒是最常見的,常與最嚴重的流行病相關。B型流感病毒所引發的疾病通常比A型流感病毒溫和。C型流感病毒與人類疾病的大流行無關。A型和B型流感病毒可以同時出現,但通常在一個特定季節只有其中一種會主導流行地位。每年冬季台灣都有小規模流行,約每十年有一次大規模的流行。
13.執行組別 執行組別:微生物組或臨床服務組(兒童醫院);連絡電話:04-7238595轉5939
14.其他 檢驗備註: ★Influenza A/B Ag: (1) 依試劑說明書資料,本檢驗與病毒培養結果比較,其對於流感病毒A型和B型抗原偵測之相對敏感性: a. Nasopharygeal Swab:A型流感病毒為97%;B型流感病毒為90% b. Nasopharygeal wash/aspirate:A型流感病毒為99%;B型流感病毒為88% (2) 依試劑說明書資料,本檢驗與病毒培養結果比較,其對於流感病毒A型和B型抗原偵測之相對專一性: a. Nasopharygeal swab:A型流感病毒為95%;B型流感病毒為97% b. Nasopharygeal wash/aspirate:A型流感病毒為96%;B型流感病毒為96%
15.檢驗效能
(量測不確定度)
非定量檢測,本項目不適用
16.資料來源 Influenza rapid test標準檢驗程序 (6870-SIP-VP-INF)
17.生效日期 2019/3/1



 
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