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檢驗項目 Influenza A/B RNA (qualitative)流感病毒A型和B型核酸擴增試驗(定性)
檢驗收費碼 FVPIRP 健保碼(點數) 12183CX2(2400點)偵測Influenza virus type A及B 兩種RNA
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:Nasopharygeal Swab / #49-病毒拭子/傳送管
(2)建議採檢量:1 mL(參照採檢注意事項)
(3)採檢注意事項(病人準備):檢體採集方式請參閱檢驗資訊查詢系統檢體採集標準作業程序4.19,採檢後將拭子置於含1mL 0.9%食鹽水傳送管中攪拌數下後丟棄,鎖緊瓶蓋迅速送檢。 註:海藻酸鈣(Calcium alginate)和普立頓(Puritan PurflockR) Ultra植絨拭子不適用於本試驗
2.檢體傳送要求 檢體採檢後室溫立即傳送,如無法立即傳送請保存於2-8℃冰箱,以冷藏傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
明顯含血的檢體
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
室溫,無法立即傳送請保存於2-8℃於採檢後20小時內送檢。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
收件後立即操作,無法立即操作時,請將檢體保存於室溫8小時或2-8℃下於採檢後72小時內需完成操作。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
若有剩餘原檢體則保存於-70℃冰箱中,至少1個月。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 當檢體量足夠且符合儲存條件時
6.進一步檢驗(reflex additional examination) Invalid或是Influenza A、Influenza B dual positive檢體,可加做viral culture確認,可開立respiratory virus culture (FVPISO1)。
7.受理時間 24小時
8.報告時效 40分鐘
9.檢驗方法 恆溫核酸擴增技術(isothermal nucleic acid amplification technology)
10.生物參考區間 Not detected
11.適應症 採用恆溫核酸擴增技術定性偵測鼻咽拭子與病毒傳送液檢體中A、B型流感病毒核酸,快速區別A型、B型流感病毒感染。疑似重症流感病人及住院病人建議以此方法確認流感診斷。在高盛行期,若快篩抗原陰性而臨床症狀疑似Influenza感染時,應以此方法執行確認。在低盛行期,抗原快篩容易發生偽陽性,也應以此法確認。

12.臨床意義

流感病毒是導致呼吸道高傳染性、急性和病毒性感染的病原體。流感病毒是具有大量變種的單鏈RNA病毒。流感病毒主要有三種類型:A型、B型和C型。A型流感病毒是最常見的,常與最嚴重的流行病相關。B型流感病毒所引發的疾病通常比A型流感病毒溫和。C型流感病毒與人類疾病的大流行無關。A型和B型流感病毒可以同時出現,但通常在一個特定季節只有其中一種會主導流行地位。每年冬季台灣都有小規模流行,約每十年有一次大規模的流行。
13.執行組別 微生物組;連絡電話:04-7238595轉5939
14.其他 (A)檢驗報告備註: (1)Method:Isothermal nucleic acid amplification technology (2)Target gene:PB2 gene segment of Influenza A virus and PA gene segment of Influenza B virus. (3)依試劑說明書資料,本檢驗與另一FDA-cleared RT-PCR結果比較,其對於流感病毒A型和B型核酸偵測之敏感性分別為96.3%及100%而特異性為97.4%及97.1%。 (B)檢測結果陽性時,不表示為活病毒或是病毒在複製中,無法測出時亦無法排除Influenza感染。
15.檢驗效能
(量測不確定度)
非定量檢測,本項目不適用
16.資料來源 Influenza virus A&B核酸快速檢測 (6870-SIP-VP-IRPA)
17.生效日期 2019/4/8



 
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