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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗醫學科網站 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則

檢驗項目 Anti- Toxoplasma IgG
檢驗收費碼 FVPTOX 健保碼(點數) 14042B(200點)
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:血液/02號黃頭管(Serum separator tube Ⅱ),得用03號綠頭管或04號紫頭管替代。
(2)建議採檢量:全血3 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):
2.檢體傳送要求 (1)傳送方式:以人工或氣送方式傳送。 (2)傳送環境要求: (A)院內傳送:全血檢體於室溫8小時內傳送; (B)院外傳送:全血檢體8小時內送達以常溫(15~30℃)傳送,若無法於8小時內送達請分離血清以2~8℃傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
溶血(≧4+)
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
(A)全血:於常溫(15~30℃)可儲存8小時。 (B)血清:分離之血清於常溫(15~30℃)可儲存8小時,於2~8℃可儲存7天;欲長期保存分裝Kuhn tube之血清需存於-20℃以下。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)可於8小時內檢驗,分離血清儲存於室溫。 (B)無法於8小時內檢驗,分離血清儲存於2~8℃。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
(A)陰性檢體於2~8℃儲存3天; (B)陽性檢體於-20℃保存30天。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 2天,檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 8天
9.檢驗方法 化學冷光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay, CLIA)
10.生物參考區間 Negative
11.適應症 協助判斷個體對弓漿蟲體之免疫狀態

12.臨床意義

Toxoplasmosis是相當普遍的傳染疾病,由寄生於細胞內的原生寄生蟲弓漿蟲(Toxoplasma gondii)造成。此疾病可以影響人類及溫血動物,能夠經由食用被蟲卵汙染的食物; 直接由家中飼養的寵物感染; 或是經由胎盤感染。文獻中也報導過可透過輸血或是器官移植造成感染。 在正常的健康人族群,Toxoplasmosis的症狀通常為良性的,大部分為無症狀的; 有的時候會有溫和的症狀,例如:頭痛、喉嚨疼痛、無力; 少部分會伴隨著淋巴結炎。異常的情況下,可能造成較嚴重的症狀,包含心肌炎、肝炎、肺炎、腦膜炎和視網膜脈絡膜炎。陽性的血清學試驗結果會伴隨著年紀的增加而機率增加,指出為過去所造成的曝露感染。 細胞性的免疫反應可保護宿主由寄生蟲感染造成的感染。因此當病人正接受免疫抑制的治療時,例如阻止器官移植後的排斥或是抗腫瘤的治療時,感染Toxoplasma gondii會更容易產生症狀。弓漿蟲腦炎已經被證明為後天免疫缺乏症候群病人死亡的主因。 當感染發生在懷孕的婦女時,病原體會經由胎盤傳染給胎兒,Toxoplasmosis會造成對於胎兒的威脅,像是自發性的流產、早熟或是死胎等。當媽媽於懷孕的第一個妊娠期時感染弓漿蟲,對於胎兒會造成中樞神經系統的嚴重症狀,通常會造成胎兒死亡。於懷孕的第二妊娠孕期感染時,可能會造成胎兒水腦、心智及運動的發展遲緩、失明和大腦的鈣化。弓漿蟲的感染,最常發生於孕婦的第三妊娠孕期,造成胎兒視網膜脈絡膜炎和其他的眼睛疾病、中樞神經系統疾病或是潛在的無症狀感染。 感染弓漿蟲後,在臨床症狀發生之後,會產生專一性的IgM抗體約2至4週,在3至9個月後會慢慢消失。因此,偵測到IgM或IgA的存在,而沒有IgG,或是低濃度的IgG時,可能是急性弓漿蟲感染的證據。相反的,如果可偵測到IgM及減少的或持續存在的IgG,為亞急性的感染。 對於急性弓漿蟲感染的鑑別診斷,可透過專一性的IgM分析,即時給予適當的治療,減少免疫缺乏的病人及懷孕婦女的疾病風險。 弓漿蟲的專一性IgG抗體在臨床症狀出現後,會逐漸上升,並在2至5個月達到高峰。因此,IgG抗體的存在對於診斷病人是否有感染弓漿蟲是很好的診斷標誌,特別是對於懷孕婦女的預防感染是很重要的。
13.執行組別 生化免疫組(連絡電話:04-7238595轉5938)
14.其他 當檢測結果為「Equivocal」時,請重新開立醫囑並再次採集檢體重新檢測。
15.檢驗效能
(量測不確定度)
濃度(單位) : (組合標準量測不確定度(±2SD) 95%信賴區間) (1)33 IU/mL: 26.5 ~ 39.5 IU/mL; (2) 589 IU/mL: 475.1 ~ 702.9 IU/mL
16.資料來源 Anti-Toxoplasma IgG標準檢驗程序(6870-SIP-VP-TOX)
17.生效日期 2019/3/16



 
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