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8.
自2019年12月18日,起新增Respiratory panel (呼吸道病原體多標的核酸檢測)
 2019.12.17

檢驗醫學部通知

   檢字10846

  期:20191217

受文者:全體醫護人員

  旨:自20191218日起新增Respiratory panel (呼吸道病原體多標的核酸檢測)

  明:

(1)   1218日起新增Respiratory panel (呼吸道病原體多標的核酸檢測),相關檢驗訊息如下:

檢驗項目

Respiratory panel (呼吸道病原體多標的核酸檢測)

檢驗收費碼

FVPRPI

健保碼(點數)

12182C*5+12183C*4 (9800)

是否接受代檢

是,代檢費用請洽轉介中心 (聯絡電話:04-72385953171)

檢體需求

1

採檢須知

(1)   檢體/採檢容器:Nasopharyngeal swab / #81-RP拭子/保存液 (請於採檢前向檢驗醫學部索取專用採檢容器)

(2)   建議採檢量:1 mL

(3)   採檢注意事項(病人準備):檢體採集方式請參閱檢驗資訊系統檢體採集標準作業程序4.19

2

檢體傳送要求

室溫立即傳送或2-8 24小時內冷藏傳送。

3

退件條件

(1)   符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。

(2)   特殊退件條件:無

4

檢體之儲存條件

(1)   傳送前儲存條件:室溫立即傳送或2-824小時內冷藏傳送。

(2)   檢體上機(檢驗)前儲存條件:15-25可保存4小時,2-8可保存3天,-70可保存30天。

(3)   檢驗後檢體儲存條件:剩餘檢體保存於-70至少7天。

5

追加(additional) /複驗(repeat)條件

檢體保存條件符合追加檢驗條件

6

進一步檢驗(further examination)

鼻病毒/腸病毒為陽性結果時,建議使用其他方法作進一步檢測(例如:細胞培養或CODEHOP RT-snPCR分型定序)

7

受理時間

24小時

8

報告時效

2 小時

9

檢驗方法

Nested multiplex PCR (巢式多重聚合?鏈反應)

10

生物參考區間

Not detected

11

適應症

對於疑似患有呼吸道感染個體取得的鼻咽拭子,同時進行多種呼吸道病毒和細菌核酸的定性檢測及辨識。可辨識的物種如下:

(1)      腺病毒(Adenovirus

(2)      冠狀病毒229ECoronavirus 229E

(3)      冠狀病毒HKU1Coronavirus HKU1

(4)      冠狀病毒NL63Coronavirus NL63

(5)      冠狀病毒OC43Coronavirus OC43

(6)      人類間質肺炎病毒(Human Metapneumovirus

(7)      人類鼻病毒/腸病毒(Human Rhinovirus/Enterovirus

(8)      A型流感病毒(Influenza virus A),包括亞型H1H1-2009H3

(9)      B型流感病毒(Influenza virus B

(10)    副流感病毒1型(Parainfluenza virus 1

(11)    副流感病毒2型(Parainfluenza virus 2

(12)    副流感病毒3型(Parainfluenza virus 3

(13)    副流感病毒4型(Parainfluenza virus 4

(14)    呼吸道融合病毒(Respiratory syncytial virus

(15)    副百日咳博德氏菌(IS1001) (Bordetella parapertussis(IS1001))

(16)    百日咳博德氏菌(ptxP) (Bordetella pertussis(ptxP))

(17)    肺炎披衣菌(Chlamydia pneumoniae

(18)    肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae

本產品針對冠狀病毒僅檢測血清型229EOC43HKU1NL63,無法檢測嚴重急性呼吸道症冠狀病毒(SARS-CoV)及中東呼吸綜合症冠狀病毒(MERS-CoV)

12

臨床意義

呼吸道病原體會導致急性局部及全身性疾病,其中多數嚴重病例發生於兒童、老年人及免疫功能低下的個體。呼吸道症狀包括咳嗽、鼻涕、鼻塞、發燒、氣喘、頭痛及肌肉疼痛,由於許多病毒及細菌所導致疾病的相似性,難以僅根據臨床症狀進行診斷。進行潛在致病原因鑑定,可提供資料協助醫師確定適當的病患治療及公共衛生對策進行疾病控制。

陰性結果不應作為診斷、治療或其他患者處理決定的唯一依據。在呼吸道疾病情況下獲得陰性結果,可能是由於此試驗沒有檢測到的其他病原體所導致;或是由於鼻咽拭子檢體可能未檢測到的下呼吸道感染所導致。陽性結果不能排除其他微生物多重感染的可能性。

施用鼻噴式流感疫苗(例如FluMist)不久後收集鼻咽拭子樣本,可能導致本產品檢測到疫苗內的病毒,但是不代表出現感染。

13

執行組別

微生物組(連絡電話:04-72385955936)

14

其他

檢驗報告備註

(1)  MethodNested multiplex PCR

(2)  Limit of detection

(A)    Adenovirus7.6 x 103 copies/mL

(B)    Coronavirus 229E6.5 x 10 copies/mL

(C)    Coronavirus HKU12 x 103 RNA copies/mL

(D)    Coronavirus NL635.4 x 10 copies/mL

(E)     Coronavirus OC435.6 x 102 copies/mL

(F)       Human Metapneumovirus1.2 x 103 copies/mL

(G)    Human Rhinovirus/Enterovirus3.8 x 10 copies/mL

(H)    Influenza virus A3.3 x 102 copies/mL

(I)        Influenza virus B3.4 x 10 copies/mL

(J)        Parainfluenza virus 11 x 103 copies/mL

(K)    Parainfluenza virus 23 x 10 copies/mL

(L)     Parainfluenza virus 33.8 x 10 copies/mL

(M)   Parainfluenza virus 41.6 x 103 copies/mL

(N)    Respiratory syncytial virus9 copies/mL

(O)    Bordetella parapertussis (IS1001)6 x 10 copies/mL

(P)     Bordetella pertussis (ptxP)1 x 103 CFU/mL

(Q)    Chlamydia pneumoniae6.6 x 10 copies/mL

(R)    Mycoplasma pneumoniae4.6 x 102 copies/mL

 

(2)   相關問題,請聯絡檢驗醫學部郭夙峰主任醫檢師,分機5940

 

檢驗醫學部主任 林正修



 
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