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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 消息內容 檢驗醫學科網站 檢驗通告 檢體採集原則


3.
異動Everolimus (Certican)(收費碼FDPCER)檢驗執行單位及檢驗報告時效
 2017.04.10
檢驗醫學部通知
  檢字10610
日 期:2017年04月10日
受文者:全體醫護人員
主 旨:異動Everolimus (Certican)(收費碼FDPCER)檢驗執行單位及檢驗報告時效。
說 明:
1.檢驗醫令Everolimus (Certican)(收費碼FDPCER)目前委託中國醫學大學附設醫院執行檢驗,自2017年04月13日起本院檢驗醫學部收回自行檢驗,檢驗相關資料如下表:
檢驗項目
Everolimus (Certican)
檢驗收費碼
FDPCER
健保碼(點數)
12197B (1500點)
是否接受代檢
是,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)。
檢體需求
1
採檢須知
 
(1)檢體/採檢容器:Blood/4號紫頭管(K2 EDTA tube)
(2)建議採檢量:全血2 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):依醫師指定時間抽血,建議採檢時間為Trough(下次用藥前)。
2
檢體傳送要求
(1)傳送方式:以人工或氣送方式傳送
(2)傳送環境要求:
(A)院內傳送:採檢後全血檢體以常溫(15~30)傳送;
(B)院外傳送:採檢後全血檢體以2~8℃傳送。
3
退件條件
(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:已凝固或部分凝固之檢體、未依醫囑時間採檢
4
檢體之儲存條件
(1)傳送前儲存條件:若無法儘速傳送於2~8℃儲存3天或-10°C以下儲存28天。
(2)檢體上機前儲存條件:
(A)非冷凍檢體,保存於2~8℃(當日上機)。
(B)冷凍檢體於上機前才解凍。
(3)檢驗後檢體儲存條件:於2~8℃儲存3天。
5
追加(additional) /
複驗(repeat)條件
6
進一步檢驗(further examination)
7
受理時間
24小時
8
報告時效
5天
9
檢驗方法
均質化顆粒增強比濁免疫分析法(Homogeneous particle-enhanced turbidimetric immunoassay)
10
生物參考區間
Therapeutic range: 3~8 ng/mL(Trough).
11
適應症
定量全血中Everolimus濃度,協助腎臟及心臟移植患者追蹤及治療。
12
臨床意義
Everolimus(Certican)是由天然產物rapamycin經由化學方式改變之免疫抑制劑;而rapamycin是由某種streptomyces hygroscopicus分泌而得。免疫抑制劑之功能乃是預防T細胞活化增生。Certican為一種增生抑制劑,抑制由生長因子所刺激的細胞增生過程,此抑制作用為可逆的;且Certican並非據有細胞毒性的化合物。Certican抑制T細胞對生長因子反應,而使活化的T細胞生長停止在G1至S階段。Calcineurin抑制劑Cyclosporine(CsA)與Tacrolimus則是使活化的T細胞生長停止在G0至G1階段。故Certican與Cyclosporine個別提供不同原理來解釋其個別藥物動力學方式。在臨床上使用Certican時,並行CsA之使用(包含低劑量之使用)可觀察到可預期與良好的臨床表現,此包括急性排斥發生率較低、病人與移植器官存活率增加、降低CMV之感染機率、改善脂質組成與較好的腎臟功能。一些文獻證明,Certican之代謝過程是由肝臟中之微粒體以氧化與去甲基化之方式產生至少11個代謝物。主要的代謝物為hydroxyl ring-open化合物與40-phosphatidylcholine-RAD7。Certican代謝過程是由大量存在於肝藏與小腸之cytochrome-p450中進行,此處亦是CsA與sirolimus之代謝處。在臨床上使用Certican/CsA於病人身上時,強烈建議必須非常小心控制血液中之濃度。最適合的基質為全血,因為在醫療上所使用的濃度上,此兩種化合物會嵌入紅血球中。此藥物半衰期為30小時。
13
執行組別
生化免疫組(連絡電話:04-7238595轉5935)
14
其他
 
2.相關問題,請聯絡檢驗醫學部總醫檢師蕭玉鑫,分機5940。
 
檢驗醫學部主任 林正修


 
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