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9.
異動Methotrexate (收費碼FDPMET)檢驗執行單位及檢驗報告時效
 2017.06.02
檢驗醫學部通知
  檢字10616
日 期:2017年06月02日
受文者:全體醫護人員
主 旨:異動Methotrexate (收費碼FDPMET)檢驗執行單位及檢驗報告時效。
說 明:
1.2017年06月03日起,檢驗醫令Methotrexate (收費碼FDPMET)由原委託台北聯合醫事檢驗所檢驗異動為本院檢驗醫學部檢驗,檢驗相關資料如下表:
檢驗項目
Methotrexate
檢驗收費碼
FDPMET
健保碼(點數)
10504B(320點)
是否接受代檢
 是,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)。
檢體需求
1
採檢須知
 
(1)檢體/採檢容器:血液(血漿)/使用09號3 mL綠頭管(無分離膠);得用4號紫頭管(K2 EDTA tube)代替。
(2)建議採檢量:全血2 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):依據醫師指定時間採檢
2
檢體傳送要求
(1)傳送方式:以人工或氣送方式傳送
(2)傳送環境要求:
(A)院內傳送:全血以室溫且避光方式傳送。
(B)院外傳送:全血或分離血漿以2~8℃且避光方式傳送。
3
退件條件
(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:醫囑採血時間與實際採檢不符、檢體未避光、溶血(≧4+)檢體。
4
檢體之儲存條件
(1)傳送前儲存條件:
(A)全血:於室溫儲存1天,於2~8℃可儲存2天。
(B)血漿:於2~8℃可儲存2天,於-10℃以下可儲存更長時間。
(2)上機前儲存條件:
(A)可於1天內上機,於室溫儲存;
(B)無法於1天內上機,於2~8℃可儲存2天。
(3)檢驗後儲存條件:於2~8℃儲存2天。
5
追加(requesting additional) /
複驗(repeat)條件
2天,檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
6
進一步檢驗(reflex additional examination)
7
受理時間
24小時
8
報告時效
2小時
9
檢驗方法
化學冷光微粒酵素免疫分析法(One-step chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA)
10
生物參考區間
Not available
11
適應症
定量測試人類血漿中的抗腫瘤藥物Methotrexate之濃度,作
為Methotrexate治療之監控。
12
臨床意義
Methotrexate是一種可單獨使用或與其他抗腫瘤藥物結合作為治療白血病及其他疾病的抗腫瘤藥物。相對低劑量的methotrexate(大約每星期7.5~25 mg)已被用來治療嚴重牛皮癬、氣喘、類風濕性關節炎、類肉瘤病(sarcoidosis)及移植治療等非惡性疾病。中到高劑量之methotrexate(大約35 mg/m2-12 g/m2)配合leucovorin(citrovorum-factor)用來治療惡性骨肉瘤(osteogenic sarcoma)、白血病、非何杰金氏淋巴瘤、肺癌及乳癌。其他疾病的抗腫瘤藥物。相對低劑量的methotrexate(大約每星期7.5-25 mg)已被用來治療嚴重牛皮癬、氣喘、類風濕性關節炎、類肉瘤病(sarcoidosis)及移植治療等非惡性疾病。中到高劑量之methotrexate(大約35 mg/m2~12 g/m2)配合leucovorin(citrovorum-factor)用來治療惡性骨肉瘤(osteogenic sarcoma)、白血病、非何杰金氏淋巴瘤、肺癌及乳癌。其它腫瘤如前列腺癌的治療效果已被評估中。
13
執行組別
生化免疫組(連絡電話:04-7238595轉5938)
14
其他
Toxic:24 hr>10 μmol/L、48 hr>1 μmol/L、72 hr>0.1 μmol/L
 
2.相關問題,請聯絡檢驗醫學部總醫檢師蕭玉鑫,分機5940。
 
檢驗醫學部主任 林正修


 
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