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10.
自2020年10月7日起,異動酵母菌藥物敏感性試驗試劑及Protein C antigen參考值
 2020.10.07

檢驗醫學部通知

   檢字109039

  期:2020107

受文者:全體醫護人員

  旨:

1.    2020107日起,異動酵母菌藥物敏感性試驗試劑,新增FlucytosineMicafungin兩種藥物,並同步依據2020CLSI M60FDA指引異動判讀標準。

2.    2020107日起,異動Protein C antigen參考值。

  明:

1.    因原廠即將停產本院現用之酵母菌藥物敏感性試驗試劑,自2020107日起改以VITEK2 YS-09試劑執行酵母菌藥物敏感性試驗。

2.    現行酵母菌藥物敏感性試驗所核發的抗生素種類仍維持,並增列FlucytosineMicafungin兩種藥物敏感性試驗報告。判讀標準及其依據之國際指引如下表:

抗生素

適用菌株

判讀標準 (μg/mL)

S

I

R

判讀依據

Flucytosine

C. albicans

4

8-16

32

FDA

C. glabrata

C. guilliermondii

C. parapsilosis

C. tropicalis

C. dubliniesis

C. lusitaniae

Micafungin

C. albicans

0.25

0.5

1

2020CLSI

C. glabrata

0.06

0.12

0.25

C. guilliermondii

2

4

8

C. krusei

0.25

0.5

1

C. parapsilosis

2

4

8

C. tropicalis

0.25

0.5

1

 

3.    2020年最新指引,更新酵母菌藥物敏感性報告判讀標準,主要異動如下:

(A)  新增FluconazoleVoriconazole藥物敏感性報告可核發菌株種類。

抗生素

適用菌株

判讀標準 (μg/mL)

S

I

SDD

R

判讀依據

Fluconazole

C. guilliermondii

8

16-32

-

64

FDA

C. dubliniesis

C. lusitaniae

Voriconazole

C. guilliermondii

1

-

2

4

FDA

C. lusitaniae

 

 

(B)  異動Voriconazole抗生素敏感性報告判讀標準。

適用菌株

異動前 (2017CLSI)

異動後 (2020CLSI)

S

SDD

R

S

I

R

C. albicans

0.12

0.25-0.5

1

0.12

0.25-0.5

1

C. krusei

0.5

1

2

0.5

1

2

C. parapsilosis

0.12

0.25-0.5

1

0.12

0.25-0.5

1

C. tropicalis

0.12

0.25-0.5

1

0.12

0.25-0.5

1

 

4.    2020107日起,異動Protein C antigen參考值,由77~130%異動為65%~140%

5.    相關問題,請聯絡檢驗醫學部郭夙峰主任醫檢師,分機5940

 

檢驗醫學部主任 林正修



 
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