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3.
2020年11月23日起新增檢驗項目Cystatin C
 2020.11.20

檢驗醫學部通知

檢字109048

  期:20201120

受文者:總院醫護同工

  旨:20201123日起新增檢驗項目Cystatin C

  明:

1.    20201123日起新增檢驗項目Cystatin C (FBICYS)

2.    病人準備、檢體採集及生物參考區間如下,詳細資料請參考本院主網頁檢驗資訊查詢系統(http://www2.cch.org.tw/labsearch/)

檢驗項目

Cystatin C

檢驗收費碼

FBICYS

健保碼(點數)

08133B (200)

是否接受代檢

檢體需求

1

採檢須知

 

(1)  檢體/採檢容器:血液/ 03號綠頭管(Lithium heparin tube),得使用02-黃頭管(Serum separator tube )替代。

(2)  建議採檢量:2 mL全血;血清/血漿量最少須0.5 mL

(3)  採檢注意事項(病人準備):無

2

檢體傳送要求

以人工傳送或氣送方式送檢

3

退件條件

(1)  符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。

(2)  特殊退件條件:無

4

檢體之儲存條件

(1)  傳送前儲存條件:全血儲存於室溫8小時;血清儲存2-8可穩定7天,-20可穩定3個月。

(2)  上機前儲存條件:該項目不適用(委外代檢項目)

(3)  檢驗後儲存條件:儲存於2-8冰箱2

5

追加(requesting additional) /

複驗(repeat)條件

委外代檢項目不適用

6

進一步檢驗(reflex additional examination)

7

受理時間

24小時

8

報告時效

5

9

檢驗方法

散射比濁法 (Nephelometry)

10

生物參考區間

0.62-1.11 mg/L

11

適應症

以免疫散射比濁法(immunonephelometry)定量血清中Cystatin C濃度,作為第一型及第二型糖尿病患者或腎臟移植病患的腎臟功能監測,具急性腎衰竭風險者之早期腎功能監測。

12

臨床意義

Cystatin C是一種cysteine蛋白?抑制劑,存在於有核的細胞內,它的持續形成與排泄速率可做為腎功能是否健康的評估標準,血清中的cystatin C濃度維持幾乎完全仰賴腎小球的過濾速率(GFR),由腎小球的過濾速率(GFR)限制血清中的cystatin C升高,且不受腎小管再吸收的干擾,在creatinine升高並不顯著以前,腎小球的過濾速率(GFR)大約已下降50%,這是它比creatinine更值得評估腎功能的優點。

Cystatin CGFR將慢性腎病分成五個等級對照表

Stage I-Normal or increased GFR

Cystatin C: 0.85 mg/L, GFR Range (mL/min/1.73 m2): ≥90

Stage II- Mildly decreased GFR

Cystatin C: 0.86-1.25 mg/L, GFR Range (mL/min/1.73 m2): 60-89

Stage III- Mildly to moderately decreased GFR

Cystatin C: 1.26-2.34 mg/L, GFR Range (mL/min/1.73 m2): 30-59

Stage IV - Severely decreased GFR

 Cystatin C: 2.35-4.16 mg/L, GFR Range (mL/min/1.73 m2): 15-29

Stage V - Kidney Failure

 Cystatin C: >4.16 mg/L, GFR Range (mL/min/1.73 m2): <15

13

執行組別

生化免疫組(連絡電話:04-72385955938)

14

其他

委託大安聯合醫事檢驗所代檢

 

3.    相關問題,請聯絡檢驗醫學部主任醫檢師鄭敏琳,分機5940

 

 

 

檢驗醫學部主任 林正修



 
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