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4.
異動T. pallidum Ab 確認檢驗試劑及新增醫令碼FSITPH1
 2022.04.01

檢驗醫學部通知

   檢字111006

  期:20220401

受文者:彰基體系全體同工

  旨:

1. 異動T. pallidum Ab confirmation檢驗試劑及檢驗原理

2. 新梅毒螺旋菌抗體凝集法(受聘雇外國人體檢專用)(FSITPH1)

  明:

1.42日起異動T. pallidum Ab confirmation檢驗試劑及檢驗原理,檢驗原理由顆粒凝集法(Particle agglutination, PA)改為化學冷光微粒酵素免疫分析法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CIA)。採檢相關注意事項請參照本院主網頁檢驗資訊查詢系統(http://www2.cch.org.tw/labsearch/)及採檢手冊說明。

檢驗項目

T. pallidum Ab confirmation (CIA)

檢驗收費碼

FSITPHFSITPA

FSITPHAFSITPPN

健保碼(點數)

12018C(300)

是否接受代檢

是,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-72385953171)

檢體需求

1

採檢須知

 

(1)檢體/採檢容器:血液/02號黃頭管(Serum separator tube II)

(2)建議採檢量:全血2.0 mL

(3)採檢注意事項(病人準備):無

2

檢體傳送要求

(1)傳送方式:以人工或氣送方式傳送;

(2)傳送環境要求:

(A)院內傳送:採檢後8小時內全血以常溫(15~30)傳送。

(B)院外傳送:採檢後,待全血檢體完全凝固,離心分離或分裝血清,以2~8傳送。

3

退件條件

(1)一般退件條件:一般退件條件:符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」

(2)特殊退件條件:嚴重溶血(溶血4+)

4

檢體之儲存條件

(1)傳送前儲存條件:

(A)全血:於室溫儲存8小時

(B)血清:於室溫可儲存3天,於2~8可儲存7天,於-10以下可儲存30天。

(2)檢體上機前儲存條件:

(A)8小時內完成上機:儲存於室溫;

(B)無法於8小時內完成上機:儲存於2~8

(3)檢驗後檢體儲存條件:

(A)檢測結果陰性(Negative)檢體:於2~8儲存3天。

(B)檢測結果陽性(Positive)檢體:於-20以下儲存30天。

5

追加(additional) /

複驗(repeat)條件

2天,檢體足夠且符合檢體保存及採檢條件者。

6

進一步檢驗(further examination)

7

受理時間

24小時

6

報告時效

4

7

檢驗方法

化學冷光微粒酵素免疫分析法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CMIA)

8

生物參考區間

Negative(S/CO <1.0)

9

適應症

檢測血清中梅毒螺旋抗體,協助梅毒感染之診斷。

10

臨床意義

Syphilis TP可作為RPR陽性結果之確認試驗或是判定是否曾有感染。

11

執行組別

生化免疫組(連絡電話:04-72385955938)

12

其他

檢驗代碼FSITPPN為針扎事件之感染源專用醫令,本院限感染科使用。

 

2.41日起新增「T. pallidum Ab confirmation (TPPA) 梅毒螺旋菌抗體凝集法(受聘雇外國人體檢專用)((FSITPH1),此醫令檢驗原理維持顆粒凝集法(Particle agglutination, PA)

3.相關問題,請聯絡檢驗醫學部總醫檢師蕭玉鑫,分機5940

檢驗醫學部主任 林正修



 
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