將PET(功能代謝顯像)、CT(解剖結構顯像) 兩個融合，使PET的功能顯像與螺旋CT的精細結構顯像兩種顯像技術的優點合而為一。

PET的各種功能顯像主要依靠放射性顯影劑來實行，其中 ¹⁸F-FDG 是目前臨床上腫瘤診斷中最常用的放射性顯影劑劑。

在高糖代謝的惡性腫瘤組織中更為明顯，在PET檢查時表現為局部腫瘤病灶異常濃縮。

在生理禁食狀態下，腦灰質和心臟對於 ¹⁸F-FDG 的攝取較多，而肺、肝、脾和結腸對其的攝取較少

¹⁸F-FDG主要通過腎、輸尿管和膀胱排出體外，因此 ¹⁸F-FDG PET-CT 也無法用來檢測泌尿系統方面的腫瘤。

¹⁸F-FDG的聚集程度通常與腫瘤的組織型態和分化程度有關。一般情況下，NSCLC可以見到¹⁸F-FDG的聚集程度，而SCLC則不行。此外，腫瘤分化越差，對 ¹⁸F-FDG的攝取就越顯著，並且常可表現出潛伏的轉移

在腫瘤治療前， ¹⁸F-FDG PET-CT 可以作為反應腫瘤預後的生物指標，並且在進行幾個療程化學洽療或是標靶治療後，可以得到比傳統電腦斷層更加的化療療效評估。

目前臨床用PET-CT只能分辨 5~ 6 mm以上的腫瘤，因此 < 5 mm 的腫瘤病灶一般會被遺漏。
　

因為正常腦組織葡萄糖呈高代謝，FDG PET-CT檢測腦內轉移的靈敏度低，不太適合檢測腦內的轉移。對高度懷疑腦轉移而PET(或PET- CT)檢查陰性者，建議增加MRI-Brain 檢查，因為MRI被認為是診斷腦內轉移病變的最佳方法。

除了肺癌外(但不包括SCLC)，還有食道癌、結直腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、頭頸部腫瘤(甲狀腺腫瘤除外)、乳癌等有納入台灣健保醫療保險在腫瘤診斷給付。

台灣常見到的肝癌診斷 : 使用PET-CT作腫瘤診斷意義不大。

在活動期炎症或感染過程中，如活動性肺結核、肺炎、肺膿瘍、麴菌症(Aspergillosis) 、隱球菌病(Cryptococcosis)、炎性假瘤(Inflammatory pseudotumor)、肉芽腫 (Granuloma) 、支氣管腺瘤 (Adenoma) 等都可攝取 ¹⁸F-FDG，其中以肺結核最為常見。

陳舊性肺結核與穩定期肺結核病一般不會有¹⁸F-FDG PET-CT顯像。而肺結核顯像陽性的原因，往往是有出現增殖性病變或以增殖性病變為主的結核結節，這樣的肉芽腫通常由類上皮細胞、巨大細胞、巨噬細胞、纖維芽細胞、異嗜球及纖維樣變性所圍繞。

肺癌經過手術、放療、化療等各種治療後是否有殘留、復發或轉移，這與預後十分重要，然而肺癌經治療後往往形成纖維化、壞死及瘢痕組縱，如果單靠傳統 CT、、MRI 根本很難從形態學上與腫瘤的殘留、復發作鑒別。

PET-CT 利用腫瘤組織葡萄糖代謝旺盛，且壞死的纖維化組織葡萄糖代謝極低甚至沒有的特點，因此就可以進行較容易的鑒別，來早一點發現復發、轉移

一些患者在化療後，腫瘤範圍雖未見明顯變化，但局部下SUV 攝取值明顯減低，仍然可以視為有治療的療效，如此可以避免醫師對肺癌患者病情的誤判。

在部分小細胞肺癌，某些化學藥物的治療可導致小細胞肺癌細胞產生抗藥性增高，患者在化療後雖然 胸部X光片可顯示腫瘤範圍的縮小，但是SUV 攝取值增高，常被認為化療無明顯效果