2016年中區神經罕見疾病個案討論會
2016.02.05
各位會員夥伴：大家好!
罕病防治一直是大家努力的目標，臨床診斷有許多疑難雜症藉由遺傳諮詢，基因檢測研究作臨床診斷，其中神經系統退化性疾病大多無法治癒，連帶造成許多家庭負擔，希望未來每季能舉辦中區神經罕病個案討論會，藉由1年4次討論會為促進罕見遺傳防治及推廣罕病診斷與照護努力。預計今年第1季討論會將在2月27日星期六上午8:30-11:00 假彰化基督教醫院舉辦，邀請您共襄盛舉。
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澳亞醫學科學研究學會台灣分會 秘書長 劉青山 教授
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敬邀
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彰化基督教醫院基因醫學部 陳 明 教授
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日期: 2016年2月27日（六）上午8：00～14：00 地點: 彰化基督教醫院教學研究大樓11樓魏克思學術講堂、11樓4116會議室
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內容 |
主持人 |
地點 |
| 8:00-8:30 |
報到 |
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魏克思學術講堂 |
| 8:30-8:40 |
開幕致詞 |
劉青山副院長 陳明醫師 |
| 8:30-10:40 |
中區神經罕見疾病
個案討論會第一次季會 |
陳彥宇醫師 |
| 10:45-11:00 |
交流時間 |
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4116會議室 |
| 11:00-12:00 |
澳亞醫學科學研究學會台灣分會第一屆第七次理監事聯會 |
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| 12:00~14:00 |
澳亞醫學科學研究學會台灣分會 彰化醫學雜誌編輯委員大會 聯席餐會 |
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