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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗醫學科網站 檢驗通告 檢體採集原則

檢驗項目 Hemoglobinopathy and thalassemia screen
檢驗收費碼 FHEHBP 健保碼(點數) 含08028B (Hb F定量)、08029B (Hb H inclusion body)、08030C (Hb EP)、08054B (Hb A2定量)四項,共680點。
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:Blood / 04號-紫頭管
(2)建議採檢量:3 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):
2.檢體傳送要求 (1)採檢24小時內送檢者以室溫傳送。 (2)無法於採檢24小時內送檢者,冷藏(2-8℃)保存及傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
clot
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
能於採檢24小時內送檢者以室溫傳送儲存,無法於採檢24小時內送檢者,冷藏(2-8℃)儲存。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)當日操作者保存於室溫,無法當日操作者冷藏(2-8℃)儲存,最多可保存7天。 (B)無法於採檢後7天完成操作者,檢體需於採檢後8小時內,以抗凍管分裝保存於-70℃冰箱,可保存1個月。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
冷藏(2-8℃)保存2週。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 檢體量足夠且符合檢體上機前儲存條件
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 14 天
9.檢驗方法 (1)Hemoglobin electrophoresis: Capillary electrophoresis (2)Hb H(BCB test):supravital staining (3)Hb A2及Hb F定量:Capillary electrophoresis
10.生物參考區間 (1)Hemoglobin electrophoresis:HbH, Bart’s and Hb variant not detected (2)HbA2(資料來源:Wong ECC, et al. 2009 meeting of ISLH) (A)0-6 days:0.0-0.0% (B)7-14 days:0.0-0.4% (C)15-45 days:0.0-1.8% (D)45days-3months:0.3-2.4% (E)3-6 months:1.7-2.7% (F)6-9 months:2.0-3.0% (G)9-15 months:2.2-3.2% (H)15 months-2 years:2.4-3.1% (I)2-6 years:2.2-3.2% (J)6-17 years:1.9-3.3% (K)≧18 years:2.4-2.9% (L)beta thalassemia:HbA2>3.0%(相當HPLC>3.5%) (3)Hb F(資料來源:Wong ECC, et al. 2009 meeting of ISLH) (A)0-6 days:79.4-97.9% (B)7-14 days:66.0-98.4% (C)15-45 days:49.9-98.4% (D)45days-3months:10.3-64.6% (E)3-6 months:5.2-34.5% (F)6-9 months:1.1-28.5% (G)9-15 months:0.2-9.9% (H)15 months-2 years:0.0-5.5% (I)2-6 years:0.0-1.6% (J)6-17 years:0.0-0.0% (K)≧18 years:0.0-0.0% (4)Hb H(BCB test):0%
11.適應症 地中海型貧血之篩檢,變異血色素及貧血症診斷。

12.臨床意義

正常成人血色素在電泳主要表現為HbA, HbA2, HbF。小孩在出生後HbF逐漸下降而由HbA取代。當HbA2上升時,要考慮beta-thalassemia,但是gamma-delta-beta-thalassemia則除外,HbA2可以下降而HbF上升。Alpha-thalassemia不會有HbA2及HbF異常,但若出現三個alpha-globin基因缺陷時,會使HbH增加,稱HbH disease,甚至可見Hb Bart’s。輕型之alpha-thalassemia只能靠基因檢測確認診斷。國人常見之變異血色素包括:HbE、Hb G-Taichung、Hb G-Chinese、Hb J-meinung及Hb Constant spring等。HbF增加則可能為beta-thalassemia major或HPFH(Hereditary persistence of fetal hemoglobin)。
13.執行組別 (1)執行組別:血液及組織相容組,(2)連絡電話:04-7238595轉5934
14.其他
15.資料來源 Hemoglobinopathy screen 標準檢驗程序(6820-SIP-HE-HBP)
16.生效日期 2022/8/24



 
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