關鍵字
 
Q W E R T Y U I O P
A S D F G H J K L
Z X C V B N M
首頁
  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗醫學科網站 檢驗通告 檢體採集原則

檢驗項目 Estradiol (for infertility)
檢驗收費碼 FREERA 健保碼(點數) 09127B(180點)
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:Blood/03號綠頭管(Lithium heparin)
(2)建議採檢量:全血2.0 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):適用不孕症(infertility)治療受檢者。
2.檢體傳送要求 (1)傳送方式:以人工或氣送方式傳送; (2)傳送環境要求: (A)院內傳送:採檢後8小時內全血,以常溫。 (B)院外傳送:採檢後,離心分離或分裝血清,以冷藏(冰寶)方式傳送。
3.退件條件 (1)(1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
傳送前儲存條件: (A)全血:於常溫(15~30℃)可儲存8小時; (B)血清:檢體離心分離或分裝Kuhn tube,於2~8℃可儲存2天,於-20℃以下可儲存6個月。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)可於8小時內檢驗,儲存於室溫。 (B)無法於8小時內檢驗,分離血漿或血清儲存於2~8℃。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
儲存於2~8℃ 3天。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 2天,檢體量足夠且符合檢體儲存條件。
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 門診等候:2小時;門診一般件:24小時
9.檢驗方法 競爭型電子化學冷光免疫分析法(Electrochemiluminescence Competitive immunoassay)
10.生物參考區間 Healthy women(90% confidence interval) Follicular phase: 12.5~166.0 pg/mL, Ovulation phase: 85.4~498.0 pg/mL, Luteal phase: 43.8~211.0 pg/mL, Postmenopause: <5.00~54.7 pg/mL
11.適應症 定量偵測人類血清與血漿中Estradiol的含量,以供輔助監測排卵狀況及不孕症患者之治療監控。

12.臨床意義

雌性激素(Estrogens)負責女性第二性徵的發展和助孕素(gestagens)一起控制女性所有重要的生殖程序。最具有生物活性的雌激素是17-estradiol,是一種類固醇荷爾蒙,分子量272 daltons。雌激素主要由卵巢(濾泡、黃體),但也有少量是形成於睪丸及腎上腺皮質。懷孕期間,雌激素主要在胎盤形成。大約98%的雌激素是和運輸蛋白結合再一起(SHBG=sex hormone binding globulin)。 在月經週期中,雌激素為雙向(biphasic)的分泌。在estradiol的測定於臨床上用於釐清發生於下視丘─腦垂體─生殖腺之間的障礙、男性乳房增殖(gynecomastia)、雌激素所造成卵巢和睪丸腫瘤以及腎上腺皮質增生。更進一步的臨床用途是監控生殖治療以及為了進行體外受精(IVF)而偵測的排卵時間。 Estradiol亦可協助臨床診斷性早熟及區分疾病狀態及後續之治療方針。女性隨機採集FSH、LH及Estradiol,男性採集FSH、LH及Testosterone,可協助臨床區分原發性及次發性性腺功能低下。青春期時,原發性性腺功能低下患者之促性腺激素如FSH、LH濃度會上升。反之,青春期期延遲或先天性GnRH缺乏患者則濃度偏低。
13.執行組別 生化免疫組(連絡電話:04-7238595轉5935)
14.其他
15.資料來源 Estradiol標準檢驗程序(6830-SIP-EN-E2)
16.生效日期 2022/1/20



 
  財團法人彰化基督教醫院 無標題文件
網站瀏覽人數:3520517   線上人數:23