| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：檢體/採檢容器：血液/ 02-黃頭管(Serum separator tube Ⅱ)
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| (2)建議採檢量：建議採檢量：2 mL全血
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：若有接受氫離子幫浦抑制劑治療的病人，建議檢測CgA兩週前需停用氫離子幫浦抑制劑。
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| 2.檢體傳送要求 |
以人工傳送或氣送方式送檢；已分裝之冷凍血清，傳送過程應以冰寶維持低溫
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
嚴重溶血(≧5+)、嚴重脂血(≧4+)
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
血清檢體於室溫可存放24小時，超過24小時需分裝血清，冷凍儲存於-20℃以下。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
該項目不適用(委外代檢項目)
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
儲存於2-8℃冰箱2天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
委外代檢項目不適用
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
無
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
5天
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| 9.檢驗方法 |
自動化免疫螢光法(automated immunofluorescent assay; KRYPTOR Gold, Brahms)
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| 10.生物參考區間 |
< 101.9 ng/mL
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| 11.適應症 |
協助臨床醫師診斷神經內分泌腫瘤血清標誌(Neuroendocrine Tumor，NET)及治療追蹤。
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12.臨床意義 |
Chromogranin A(CgA)是神經內分泌細胞內的主要蛋白，可作神經內分泌腫瘤血清標誌(Neuroendocrine Tumor，NET)，如神經母細胞瘤(Neuroblastoma)及嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)。CgA為酸性、驗水性49 kD存在神經內分泌細胞的chromaffin顆粒內。高濃度的CgA可出現在良性疾病，如腸胃道疾病、腎臟衰竭及心臟血管疾病。約50-100%的神經內分泌瘤病人可出現上升的嗜鉻粒蛋白A(CgA)，上升的程度與腫瘤的負荷量有關。以血中CgA值升高來診斷神經內分泌瘤的準確性，其特異性在71.3-85.3%，靈敏性在77.8-84%。在患有實質性腎臟病，或肝衰竭的病人血清中，會有非專一性的升高。
接受氫離子幫浦抑制劑治療的病人會導致CgA的濃度上升。
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| 13.執行組別 |
生化免疫組(連絡電話：04-7238595轉5938)
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| 14.其他 |
委託大安聯合醫事檢驗所代檢
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| 15.資料來源 |
Chromogranin A標準檢驗程序(6830-SIP-SI-CGA)
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| 16.生效日期 |
2022/6/15
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