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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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行政院衛生署公告:「人體試驗管理辦法」草案 2009/8/24
行政院衛生署公告:人體試驗管理辦法(草案)會議紀錄 2009/7/6
行政院衛生署公告:「人體試驗管理辦法」草案 2009/12/1
行政院衛生署公告:人體生物資料庫管理條例草案 2009/9/15
公告:第三人體試驗委員會,招募委員訊息(已結束)。 2009/6/1
公告:第二人體試驗委員會,招募委員訊息(已結束)。 2009/6/1
公告:第一人體試驗委員會,招募委員訊息(已結束)。 2009/6/1
94年12月5日-財團法人奇美醫院至本會參訪[已結束] 2004/12/5
公告:人體試驗會委員會(最新版本)標準作業程序,請至院內入口網站。 2009/6/2
公告:相關表格已更新,書寫前請至IRB網站下載最新版本,網址:http://www2.cch.org.tw/IRB/。 2009/5/23
公告:98年第2次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議重要決議 2009/4/21
自98年2月起,IRB將於核准版之ICF上加蓋同意書核准戳章,但對於過去已核准之ICF不需補蓋。 2009/1/20
行政院衛生署公告:執行國內藥品臨床試驗主持人資格條件 2007/5/18
公告:逾期未繳交期中報告者,本會得拒絕計畫主持人申請新案,並暫停其審理中之案件。 2009/1/27
94年第11次人體試驗委員會重要決議:「不受理未經IRB審查,已完成文章之案件。」 2005/11/30
變更案之收費標準,同意以下三種情況可免收變更案費用 2008/6/17
公告:人體試驗期間對於受試者之相關費用,不得申請健保給付 2009/1/8
本會通過96年度人體試驗委員會訪查合格證明書 2008/1/1
公告本會「已繳費通知單」,請自行下載使用。 2008/9/11
2008年7月1日起,初審案及複審案(書面資料完整審查一式十份,簡易審查一式三份) 2008/6/27
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