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【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂（第07.1-7.3版）
2017/2/2
因應農曆年假，第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告
2017/1/6
公告2017年第一、二、三 IRB會議時程
2017/1/3
提醒「申請IRB審查中證明」，請於 2016/12/23前將新案提交IRB審查
2016/12/5
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂（第07.1-7.2版）
2016/11/16
【衛生福利部】公告「人類細胞治療產品人體試驗附屬計畫申請資料檢核表」及「人類細胞治療產品人體試驗附屬計畫問答集」
2016/10/18
因未繳交期中複審報告，IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件
2016/8/9
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂（第07.1版）
2016/8/8
因未繳交期中報告，IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件
2014/8/18
【IRB重要訊息公告】修改初審案申請表送生物安全委員會條件
2016/7/18
【IRB重要訊息公告】修改初審案申請表送輻射安全委員會條件
2016/7/18
【IRB重要訊息公告】新增兒童版受試者同意書範本
2016/5/23
【IRB重要訊息公告】衛福部發布「藥品臨床試驗受者同意書修正案檢核表」
2016/5/23
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂（第07.0版）
2016/5/23
因未繳交期中報告，IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件
2016/1/22
【IRB重要訊息公告】受試者同意書範本及標準作業程序修訂（第06.1-06.2版）
2016/2/16
【IRB重要訊息公告】SOP023 不遵從（含試驗偏差、違規）事件通報及處理辦法修訂
2016/2/16
【IRB重要訊息公告】期中報告受試者同意書檢附文件
2016/2/16
【IRB重要訊息公告】文件更改處標示
2016/2/16
原住民族委員會發佈「人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法」
2016/1/30
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