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現在位置:
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公告日期:104/11/2 |
【IRB重要訊息公告】受試者同意書範本及標準作業程序修訂(第06.1版) |
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2015年第4次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議(2015/10/22)通過受試者同意書範本及第06.1版標準作業程序(SOP)修訂如下:
1.07-1臨床試驗受試者同意書範本(2015.Oct 22 . IRB聯合會議通過版)
2.SOP008計畫書送審的管理 (version 06.1)
3.SOP010初審案(簡易審查、一般審查) (version 06.1)
4.SOP020嚴重不良事件(SAE)、未預期事件(UP)之監測及通報 (version 06.1)
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附 件:
無 |
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網站更新日期:
113/7/5
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