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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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 公告日期:104/11/2
  【IRB重要訊息公告】 基因同意書使用時機
2015年第4次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議(2015/10/22)通過基因同意書使用時機如下:
1.基因檢測若為試驗必要項目,應於主試驗受試者同意書裡說明清楚檢測項目或方法,並說明若不願意提供檢體,就不能參與試驗。
2.藥物基因學試驗若為選擇性參加,應有獨立之同意書,且內容必須符合公告要求。
附 件:

 
 
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