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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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 公告日期:99/5/20
  更新受試者同意書內容,請依最新版本使用
更新原因
一、IRB幹事人事異動,受試者同意書中「受試者權利」部分異動。
二、依據民法總則施行法第4-1條,「禁治產人」改稱「受監護宣告之人」,故法定代理人簽名欄位修正。
三、更新以下表格
1、臨床試驗受試者同意書
2、新醫療技術(含新醫療技術合併新醫療器材)臨床試驗受試者同意書
3、基因學研究之受檢者同意書
4、問卷研究受訪者同意書
附 件:

 
 
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網站更新日期: 113/7/5 瀏覽人數: 933256