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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗醫學科網站 檢驗通告 檢體採集原則

檢驗項目 Factor XIII antigen
檢驗收費碼 FHEF13A 健保碼(點數) 08099B(400點)
是否接受代檢
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:(A)血液/10號1.8 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate;僅適用於兒科患者) (B)血液/01號2.7 mL淺藍頭管(3.2% buffered sodium citrate)
(2)建議採檢量:(A)患者Hct≦55%:上述採血試管建議採血量之±10%(請勿將檢體蓋打開,以真空採血方式可抽取適當檢體量,淺藍頭管上緣的透明環狀標記處為建議採血量-10%之標示) (B)患者Hct>55%:向執行組別索取移除部份抗凝劑之採檢試管,並以空針抽取適量檢體至試管標示處
(3)採檢注意事項(病人準備):如有Hct>55%患者須採檢,請採檢人員與執行組別連絡。
2.檢體傳送要求 (1)全血檢體:室溫傳送 (2)血漿檢體:依傳送前儲存條件冷藏或冷凍傳送
3.退件條件 (1)(1)一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
(A)Clot:因為凝固反應已被活化可能影響檢測結果 (B)檢體量不正確(超過建議採檢量±10%):導致檢體內 鈣離子螯合不完全或抗凝劑過剩影響檢測結果 (C)溶血:紅血球碎片上之phospholipids會導致凝固因子 活化影響檢測結果
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
(A)檢後保存於室溫於採檢後2個小時內完成檢測 (B)如果無法於採檢後2個小時內完成檢測者,需將檢體製備為platelet poor plasma(製備方法請聯絡分機5934),並分裝血漿保存於-70℃,於1週內送檢。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
(A)收件後保存於室溫於4個小時內完成檢測 (B)無法於4個小時內完成檢測時,需將檢體製備為platelet poor plasma,保存於-70℃,於採檢後3個月內完成。 (C)血漿經37℃解凍後,需再次離心後應於2小時內完成上機檢測。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
冷凍保存之檢體,保存至少3個月。
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 檢體量足夠且符合檢體儲存條件者
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 7天
9.檢驗方法 免疫比濁法(Latex enhanced immunoassay)
10.生物參考區間 50 ~ 220%
11.適應症 此檢驗主要為第十三因子抗原的檢測,第十三因子主要為將fibrin monomer轉為fibrin polymer,缺乏時無法形成穩定的fibrin。

12.臨床意義

(1)Factor XIII被凝血?裂解後活化,會改變其結構,從而暴露出可以與纖維蛋白結合導致交聯的活性位點,這種交聯對血塊的結構完整性有很大貢獻。因此,XIII因子的缺乏不會干擾凝塊形成,但產生的凝塊異常脆弱,因此在維持止血方面效果較差 (2)患有遺傳性 Factor XIII缺陷的患者表現出嚴重的出血素質,在大多數情況下,需要終身補充治療。除了維持正常止血之外,XIII因子在動脈粥狀硬化、傷口癒合、發炎和懷孕中也發揮作用。 (3)XIII因子缺乏症是一種罕見的體染色體隱性遺傳性出血性疾病,發生率為 1-300 萬分之一,大多數 XIII因子缺乏症患者的 XIII-A subunits基因 (F13A) 存在突變。 大多數突變是錯義突變,導致改變的蛋白質不規則折疊和不穩定,而 XIII-B subunits (F13B) 的突變則很少。 (4)由於XIII因子的合成減少或消耗增加,導致多種疾病出現後天XIII因子缺乏症。肝臟疾病是 XIII因子產生減少的主要原因,而發炎性疾病(例如發炎性腸道疾病或敗血症)可導致XIII因子的局部蛋白水解降解增加,以及白血病。某些藥物(isoniazid, penicillin, and phenytoin)與 XIII因子抑制劑的產生有關。
13.執行組別 (1)執行組別:血液及組織相容組,(2)連絡電話:04-7238595轉5934
14.其他
15.資料來源 Factor XIII antigen標準檢驗程序(6820-SIP-HE-F13A)
16.生效日期 2023/11/22



 
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