財團法人彰化基督教醫院 遺傳諮詢中心
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注意事項!

查詢問題:
point2018/12/10 到底是需要羊穿?是?穿呢?
木納 非常感?您12月7日的解答! 因為我不是台灣人. 12月10號就滿16週了. 我的羊穿報告 是顯示arr 2p25.3p22.3(17,019-32,677,773)×2~3,(X)×1,(Y)×2 解釋 基因探針於 2p25.3p22.3 區域發現約 32.66Mb 的 DNA 片段增加,增加的探針 訊號強度約 21.5%,很可能為胎盤鑲嵌型異常,建議於 16 週時回診抽取羊水 確認結果。 所以撇開XYY的問題. 您的建議是什麼呢? 我到底是應該做羊穿還是臍穿來確定2號染色體增多呢? 如果羊穿報告是好的 是不是臍穿就不需要了!! 萬分感謝
女生 e*ena
吳琬如 回 覆:
平安: 鑲嵌型異常是個非常複雜的產前遺傳狀況,我們曾遇到結局不錯的個案報告,是異常細胞比率從早期到晚期隨著週數遞減,因此從絨毛羊水到臍帶血報告比率逐漸下降,到最後出生胎兒身上完全沒有(另外還有評估胎兒結構,看身上是否某個器官可能有存在異常細胞)。雖說您目前的狀況比率不高,但結局是好是壞,實在無法單靠現階段這些資料斷定,建議您就近找遺傳學相關醫師,於孕期間追蹤統整評估這些資料,才能給您最洽當的建議。 願上帝祝福您!
2018/12/11 下午 09:43:25
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point2018/12/7 XYY 寶寶關於 2號染色體 增加... 【已回覆】
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point2018/11/30 X脆折 【已回覆】
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point2018/11/19 罕病遺傳問題 【已回覆】
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point2018/11/16 羊膜穿刺後,染色體異位,護士說很少見。我的寶貝可以還有下來嗎 【已回覆】
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point2018/11/14 羅伯森氏轉位 【已回覆】
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point2018/11/12 關於晶片缺失問題 【已回覆】
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point2018/11/7 晶片檢查範圍 【已回覆】
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point2018/11/6 親子鑑定 【已回覆】
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point2018/11/1 1q21.1-1q21.2 microduplication 【已回覆】
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