財團法人彰化基督教醫院 遺傳諮詢中心
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遺傳諮詢
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 現在位置:   現在位置: 略過巡覽連結 網站更新日期: 2023/3/2
注意事項!

查詢問題:
point2023/12/23 羊穿報告異常
悶悶不樂 你好 報告是這樣顯示的 報告說明: 1. 核型顯示為mos 46.XY,del(1)(q12)/2〕/46, XY〔18〕。 2. 其中發現2個細胞群落為46,XY,del(1)(q12);18個細胞群落為 46,XY.所有20個細胞群落來自三個dishes。因此該染色體異常為Level lll之真性鑲嵌型變化(true mosaicism)。 建議胎兒接受高層次超音波檢查及專業醫師的遺傳諮詢。 4.此項檢測是針對培養羊水細胞進行染色體分析。 請問這樣子還能繼續妊娠嗎 直接帶報告至現場嗎?
女生 L**
吳琬如 回 覆:
平安: 誠如報告所言,晶片正常表示異常細胞比率很低,但是否存在於胎兒體內,能否繼續懷孕,需同時綜整超音波檢查等客觀證據評估,有時甚至可考慮再做一次診斷性檢查。建議您將所有資料帶至門診當面討論為妥。
2023/12/31 下午 01:04:59
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point2023/12/20 羊穿異常,羊晶正常 【已回覆】
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point2023/12/19 單側聽損檢測費用 【已回覆】
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point2023/12/15 羅伯森氏轉位,21轉21,生下的孩子都會是唐氏症嗎? 【已回覆】
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point2023/12/13 神經纖維瘤 【已回覆】
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point2023/12/10 自閉基因 【已回覆】
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point2023/12/7 羊穿異常;洋晶正常 【已回覆】
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point2023/12/4 非侵入性染色體分析與非侵入性染色體分析_微缺失差異 【已回覆】
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point2023/11/18 羊膜穿刺晶片報告 【已回覆】
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point2023/10/20 父母基因檢測皆帶有聽損基因 【已回覆】
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