財團法人彰化基督教醫院 遺傳諮詢中心
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遺傳諮詢
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CAP
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注意事項!

查詢問題:
point2016/3/18 請問47,XXX
悶悶不樂 絨毛採樣檢驗結果,47,XXX 請問我們應該怎麼做比較好?! 留與不留真的很困擾,目前已16週,很擔心!若生下來未來的路很辛苦 累了孩子也累父母 但又很不忍心引產......
女生 C*ndy
吳琬如 回 覆:
平安: 第一, 您可以做羊膜穿刺,臨床上有1/1000的機率會只有胎盤染色體異常,但胎兒染色體卻正常的現象 第二:47,XXX通常不需要特殊治療,3/4生育功能正常,10/-15%會有輕微的發展遲緩(例如:運動知能與語言與成熟度方面有較緩慢的發展,或是其月經的初潮比其他女孩來得較為早些。但是這些問題也可能不明顯,而與正常人無法分別), 但一般性染色體的異常所造成的發展遲緩,並不會如唐氏症寶寶有嚴重的智能障礙. 其他相關的疑問,可就近至醫學中心的遺傳專科醫師門診進行遺傳諮詢服務。 上帝祝福您
2016/3/28 下午 04:09:41
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point2016/3/17 染色體異常 【已回覆】
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point2016/3/16 透納氏症治療 【已回覆】
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point2016/3/16 透納氏症治療 【未回覆】
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point2016/3/16 染色體平衡性轉位(突變) 【已回覆】
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point2016/3/15 羊膜穿刺結果? 【已回覆】
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point2016/3/14 nifty+過關,左心室有一亮點 【已回覆】
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point2016/2/26 高層次超音波右心室有亮點 【已回覆】
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point2016/2/26 做羊膜穿刺 羊水破掉 【已回覆】
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point2016/2/23 染色體異常問題 【已回覆】
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