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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第10.1版) 2019/8/20
【IRB重要訊息公告】 相關表格更新 2019/8/20
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第10.0版) 2019/5/7
【IRB重要訊息公告】「臺灣學術倫理教育資源中心」學分認證 2019/5/7
【IRB重要訊息公告】「專案藥品聲明書」之必要項目內容 2019/5/7
【IRB重要訊息公告】商業細胞株初審案申請表填寫範本 2019/5/7
【IRB重要訊息公告】病歷回溯資料收集表 2019/5/7
【IRB重要訊息公告】免審審查範圍修訂 2019/5/7
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第09.1-09.2版) 2019/1/31
【IRB重要訊息公告】 新醫療器材管理 2019/1/31
【IRB重要訊息公告】 相關表格更新 2019/1/31
【IRB重要訊息公告】 因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告 2019/1/15
ClinicalTrials.gov 資料登錄說明 2018/12/28
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第09.1-09.2版) 2018/11/12
【IRB重要訊息公告】相關表格更新 2018/11/12
提醒:申請「人體試驗委員會審查中證明單」,敬請於 2018/12/24 前將新案提交IRB審查 2018/11/5
【IRB重要訊息公告】執行人體研究前,請務必申請IRB審查,以免違法。 2018/10/31
【IRB重要訊息公告】 因應本院IRB協助舉辦18th FERCAP ANNUAL CONFERENCE,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告 2018/10/19
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第09.1版) 2018/8/9
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第09.0版) 2018/4/26
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網站更新日期: 113/5/15 瀏覽人數: 900788