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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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 公告日期:103/4/10
  重要訊息通知-更新作業程序
因應2014年AAHRPP評鑑,更新以下作業程序,請計畫主持人、協同主持人及所有研究人員注意!
1.2014年03月24日IRB聯合會議通過IRB SOP第5版,相關表格及SOP詳見IRB網站,即日起請使用最新版本。
2.所有院內之研究團隊人員,申請IRB新案審查時皆須完成2堂必修課程,效期3年,詳細資料請參見附件。
3.新增院內及院外計畫主持人、協同主持人及所有研究人員繼續教育學分要求,自2014年07月01日起實施,請所有人員於期中報告繳交時,須符合繼續教育學分(同新案申請之GCP時數要求),詳細資料請參見附件。
4.彙整,研究核准後,需通報人體試驗委員會(IRB)之事件及通報時效,詳細資料請參見附件。
附 件: 20140410公告.pdf

 
 
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網站更新日期: 113/5/2 瀏覽人數: 898382