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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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 公告日期:111/10/27
  【IRB重要訊息公告】受試者同意書範本更新
2022年第4次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議(2022/10/12)通過受試者同意書範本更新如下:

1. 06-1.藥品臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20221026
2. 06-2.臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20221026
3. 06-3.新醫療器材臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20221026
4. 06-4.基因學研究之受檢者同意書 (可視需要使用) 20221026
5. 06-5.問卷研究受訪者同意書 (可視需要使用) 20221026
6. 06-6.匿名問卷研究說明書 (可視需要使用) 20221026
7. 06-9.新醫療技術(含新醫療技術合併新醫療器材)臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20221026

即日起相關案件申請,請使用最新受試者同意書範本。
附 件:

 
 
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網站更新日期: 112/2/6 瀏覽人數: 624761