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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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【IRB重要訊息公告】 受試者同意書範本更新 2024/9/11
因未繳交結案,IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件 2024/8/19
【IRB重要訊息公告】修訂「醫療器材管理流程」 2024/5/15
彰化縣衛生局「函轉衛生福利部為加強外泌體治療之違規醫療行為管理一案」 2024/6/25
【IRB重要訊息公告】 相關表格更新 2024/5/15
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第15.0版) 2024/5/15
【IRB重要訊息公告】 更新「繳費通知單- IRB審查收費調整」 2024/2/23
【IRB重要訊息公告】「修改醫療器材SAE通報範圍」 2024/2/23
【IRB重要訊息公告】 因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告 2024/1/3
申請國科會「人體試驗委員會審查中證明單」,敬請於 2023/12/18(一)前將新案提交IRB審查 2023/12/4
【IRB重要訊息公告】「修改SAE通報範圍」 2023/10/23
【IRB重要訊息公告】「病歷回溯資料收集相關研究」 2023/10/23
【IRB重要訊息公告】 更新「繳費通知單- IRB審查收費調整」 2023/10/23
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第14.1版) 2023/8/11
【IRB重要訊息公告】 相關表格更新 2023/8/11
【IRB重要訊息公告】符合一般審查之「病歷回溯研究」 2023/5/4
【IRB重要訊息公告】受試者同意書範本更新 2023/5/4
【IRB重要訊息公告】相關表格更新 2023/5/4
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第14.0版) 2023/5/4
因未繳交期中報告,IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件 2023/5/3
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