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【IRB重要訊息公告】2025年04月01日「IRB E化申請暨審查系統」暫停服務
2025/3/28
【IRB重要訊息公告】 更新修改「病歷回溯資料收集表內容」
2025/2/21
【IRB重要訊息公告】 因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告
2025/1/3
衛生福利部食品藥物管理署公告「藥品臨床試驗受試者保護手冊」
2024/12/12
【IRB重要訊息公告】修改IRBSOP「安全性外部事件」通報範圍
2024/11/29
【IRB重要訊息公告】 更新修改「病歷回溯資料收集表內容」
2024/11/29
【IRB重要訊息公告】 受試者同意書範本更新
2024/9/11
因未繳交結案,IRB撤銷同意臨床試驗證明書之案件
2024/8/19
【IRB重要訊息公告】修訂「醫療器材管理流程」
2024/5/15
彰化縣衛生局「函轉衛生福利部為加強外泌體治療之違規醫療行為管理一案」
2024/6/25
【IRB重要訊息公告】 相關表格更新
2024/5/15
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第15.0版)
2024/5/15
【IRB重要訊息公告】 更新「繳費通知單- IRB審查收費調整」
2024/2/23
【IRB重要訊息公告】「修改醫療器材SAE通報範圍」
2024/2/23
【IRB重要訊息公告】 因應農曆年假,第一、二、三組人體試驗委員會審查作業時程公告
2024/1/3
申請國科會「人體試驗委員會審查中證明單」,敬請於 2023/12/18(一)前將新案提交IRB審查
2023/12/4
【IRB重要訊息公告】「修改SAE通報範圍」
2023/10/23
【IRB重要訊息公告】「病歷回溯資料收集相關研究」
2023/10/23
【IRB重要訊息公告】 更新「繳費通知單- IRB審查收費調整」
2023/10/23
【IRB重要訊息公告】標準作業程序修訂(第14.1版)
2023/8/11
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