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行政院衛生署
JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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 公告日期:110/5/25
  【IRB重要訊息公告】 受試者同意書範本更新
2021年第2次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議(2021/05/05)通過受試者同意書範本更新如下:

1.06-1.藥品臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20210505
2.06-2.臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20210505
3.06-3.新醫療器材臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用) 20210505
4.06-4.基因學研究之受檢者同意書 (可視需要使用) 20210505
5.06-5.問卷研究受訪者同意書 (可視需要使用) 20210505
6.06-6.匿名問卷研究說明書 (可視需要使用) 20210505
7.06-8.個案報告病人資料提供同意書 (可視需要使用) 20210505
8.06-9.新醫療技術(含新醫療技術合併新醫療器材)臨床試驗受試者同意書 (可視需要使用)20210505

即日起相關案件申請,請使用最新受試者同意書範本。

附 件:

 
 
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網站更新日期: 110/9/14 瀏覽人數: 354403