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JIRB 聯合人體試驗委員會
全國藥物不良反應通報系統
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 公告日期:112/5/4
  【IRB重要訊息公告】符合一般審查之「病歷回溯研究」
2023年第2次第一、第二、第三人體試驗委員會(聯合)會議(2023/04/19)通過:

符合以下所有條件之「病歷回溯研究」需送「一般審查」:
1.免除知情同意
2.非完全去識別化(如:需病歷號、自行調閱病歷等研究)
3.收案數大於3位病人

即日起請使用更新版「病歷回溯資料收集表」及「簡易審查範圍查檢表」。
附 件:

 
 
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