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如何填寫研究人員財務利益衝突【申報期間】?
2014/4/10
重要訊息通知-更新作業程序
2014/4/10
2014年4月10日中午12:00-12:30 IRB E化系統維護,請暫停使用!
2014/4/9
【公告】研究結束後,若仍有研究相關之安全議題時,應確實遵守試驗機構IRB規定及執行人體研究之安全性通報與監測。
2014/4/2
「人體試驗委員會將調整審查費用標準」,自2014年4月1日起實施!
2014/3/22
「凡執行人體研究之研究計畫相關人員需取得兩項必修課程認證,始得申請研究計畫IRB審查」,自2014年4月1日起實施!
2014/1/22
「機構同意人體研究/人體試驗證明書」核發流程
2014/1/22
因應2014農曆年間,IRB收件及送審相關事宜
2014/1/16
更新受試者同意書及標準作業程序(SOP)
2013/12/13
14.已繳費通知單(2013.07.18起適用)
2013/7/18
受試者同意書,關於【見證人簽屬】之注意事項
2013/7/18
研究人員【利益衝突申報】須知
2013/7/18
本院IRB於2013年07月1日起追認衛生署人體試驗委員會主審中心(C-IRB)審查之計劃,相關費用及作業程序,請至IRB網頁標準作業程序及申請要點查詢。
2013/7/18
2013年07月01日IRB E化申請系統上線,相關申請表格已更新,請至相關表格查詢。
2013/7/18
【公告】因作業系統轉換,故2013.06.26(三) ~ 2013.06.30(日) 不收新案!
2013/6/7
【預告】IRB-E化申請暨審查系統即將上線
2013/5/10
【公告】試驗主持人、協同主持人及研究人員之資格
2013/2/22
【更新】計畫申請相關表單,請依最新版本使用!
2013/2/7
因應農曆年間,IRB收件及送審相關事宜
2013/1/31
轉知~101年10月23日衛署醫字第1010267350號函
2012/10/24
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